DRGSystemDeutschland

Q79.6Ehlers-Danlos-Syndrom

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Osteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 24
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 24 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 4510 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 14, der Frauen ab etwa 26 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr3215,0 %–
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre1011,7 %1,3
10 bis unter 15 Jahre104617 %1,7
15 bis unter 18 Jahre000–4,0
18 bis unter 20 Jahre71612 %22,0
20 bis unter 25 Jahre1001017 %11,2
25 bis unter 30 Jahre71612 %8,2
30 bis unter 35 Jahre2113,3 %2,0
35 bis unter 40 Jahre5058,3 %1,0
40 bis unter 45 Jahre60610 %10,5
45 bis unter 50 Jahre4046,7 %7,4
50 bis unter 55 Jahre2023,3 %5,0
55 bis unter 60 Jahre1011,7 %28,0
60 bis unter 65 Jahre1101,7 %2,0
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre1011,7 %–
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

699 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Kinderchirurgie, hat 27 %

  • Kinderchirurgie27 %192
  • Pädiatrie20 %138
  • Neonatologie19 %134
  • Plastische Chirurgie9,9 %69
  • Chirurgie7,9 %55
  • Übrige 13 Abteilungen16 %111
▸ Übrige einzeln
  • Orthopädie3,1 %22
  • Unfallchirurgie2,9 %20
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,7 %19
  • Intensivmedizin2,6 %18
  • Innere Medizin1,4 %10
  • Neurologie0,86 %6
  • Kinderkardiologie0,57 %4
  • Gastroenterologie0,43 %3
  • Sonstige Fachabteilung0,43 %3
  • Geburtshilfe0,29 %2
  • Thoraxchirurgie0,29 %2
  • Endokrinologie0,14 %1
  • Urologie0,14 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q79.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis47

Adduzierte Daumen mit Arthrogrypose vom Typ Dundar
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.62953
B3GALT6-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6536467
B4GALT7-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.675496
Brittle-Cornea-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.690354
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] Typ IV
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6286
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] Typ Kosho
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.62953
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] vom Herzklappentyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6230851
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] vom muskulo-kontrakturalen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.62953
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] vom progeroiden Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6
Ehlers-Danlos-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.698249
Ehlers-Danlos-Syndrom mit Osteogenesis imperfecta
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6Primär²†:Q78.0230857
Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6285
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6286
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6536545
▸ noch 31 Einträge
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.61899
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.675392
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ Kosho
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.62953
Ehlers-Danlos-Syndrom vom arthrochalatischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.61899
Ehlers-Danlos-Syndrom vom hypermobilen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6285
Ehlers-Danlos-Syndrom vom kardiovalvulären Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6230851
Ehlers-Danlos-Syndrom vom klassisch-ähnlichen Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6230839
Ehlers-Danlos-Syndrom vom klassisch-ähnlichen Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6536532
Ehlers-Danlos-Syndrom vom klassischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6287
Ehlers-Danlos-Syndrom vom kyphoskoliotischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6536545
Ehlers-Danlos-Syndrom vom kyphoskoliotischen Typ durch Lysyl-Hydroxylase-1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.61900
Ehlers-Danlos-Syndrom vom kyphoskoliotischen Typ mit Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6300179
Ehlers-Danlos-Syndrom vom muskulo-kontrakturalen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.62953
Ehlers-Danlos-Syndrom vom myopathischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6536516
Ehlers-Danlos-Syndrom vom parodontalen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.675392
Ehlers-Danlos-Syndrom vom periodontalen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.675392
Ehlers-Danlos-Syndrom vom progeroiden Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6
Ehlers-Danlos-Syndrom vom progeroiden Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.675496
Ehlers-Danlos-Syndrom vom progeroiden Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6536467
Ehlers-Danlos-Syndrom vom spondylocheiro-dysplastischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6157965
Ehlers-Danlos-Syndrom vom spondylodysplastischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6536471
Ehlers-Danlos-Syndrom vom Typ Dermatosparaxis
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.61901
Ehlers-Danlos-Syndrom vom vaskulären Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6286
Familiäres Gelenkhypermobilitäts-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.62295
Familiäres Gelenkinstabilitäts-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.62295
Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6300179
Sack-Barabas-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6286
SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6157965
Vaskuläres Ehlers-Danlos-Syndrom mit Polymikrogyrie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6Primär²†:Q04.3636941
X-chromosomales Ehlers-Danlos-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.675497
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] vom arthrogryposen Typ
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:Q79.6

Seltene Erkrankungen (Orpha)24

75496
B4GALT7-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-SyndromSubtypB4GALT7-CDG · B4GALT7-abhängiges spondylodysplastisches EDS · +7
90354
Brittle-Cornea-SyndromEhlers-Danlos-Syndrom Typ 6B
98249
Ehlers-Danlos-SyndromGruppe
1899
Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-TypArthrochalasie EDS · Arthrochalasis multiplex congenita · +3
1901
Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis TypEDS VII C · Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7C · +2
285
Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler TyphEDS · EDS III · +4
230851
Ehlers-Danlos-Syndrom, kardio-valvulärer TypEDS vom Herzklappentyp · EDS, kardiovalvuläres · +1
230839
Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 1EDS, klassisch-ähnliches, Typ 1 · Ehlers-Danlos-Syndrom durch Tenascin-X-Mangel · +1
536532
Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 2EDS, AEBP1-assoziiertes · EDS, klassisch-ähnliches, Typ 2 · +2
287
Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer TypEDS, klassisches · cEDS
536545
Ehlers-Danlos-Syndrom, kyphoskoliotischer TypEDS VI · EDS, kyphoskoliotisches · +2
2953
Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler TypAdduzierte Daumen-Klumpfuß-Syndrom · Distale Arthrogrypose mit Gesichtsdysmorphie und Hydronephrose · +6
536516
Ehlers-Danlos-Syndrom, myopathischer TypEDS, myopathisches · EDS/Myopathie-Overlap-Syndrom
75392
Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler TypEDS VIII · EDS, Parodontitis Typ · +2
536471
Ehlers-Danlos-Syndrom, spondylodysplastischer TypEDS, spondylodysplastisches · spEDS
536467
Ehlers-Danlos-Syndrom, spondylodysplastischer Typ, B3GALT6-assoziiertSubtypB3GALT6-CDG · B3GALT6-assoziiertes spEDS · +3
▸ noch 8 Einträge
286
Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer TypArteriell-ekchymotisches EDS · EDS IV · +4
75497
Ehlers-Danlos-Syndrom, X-chromosomalesEDS V · Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 5
230857
Ehlers-Danlos/Osteogenesis imperfecta-SyndromEDS/OI-Syndrom
2295
Gelenkhypermobilitäts-Syndrom, familiäresGelenkinstabilitäts-Syndrom, familiäres · Gelenklaxität, familiäre
300179
Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-DefizienzSubtypEDS mit progressiver Kyphoskoliose, Myopathie und Hörverlust · EDS, kyphoskoliotischer Typ mit Hörverlust · +4
1900
Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-MangelSubtypkEDS-PLOD1 · EDS VIA · +4
157965
SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-SyndromSubtypSLC39A13-abhängiges spEDS · SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches EDS · +3
636941
Vaskuläres Ehlers-Danlos-Polymikrogyrie-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Ehlers-Danlos-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte