M33.2 Polymyositis

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:12Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSARheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation II — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

903 Fälle · 59 % Frauen · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 23 % Innere Medizin’24

Rang 1777 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,005 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 64 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre1100,11 %–
5 bis unter 10 Jahre2200,22 %4,8
10 bis unter 15 Jahre7160,78 %2,9
15 bis unter 18 Jahre3030,33 %20,5
18 bis unter 20 Jahre2020,22 %–
20 bis unter 25 Jahre7340,78 %5,3
25 bis unter 30 Jahre9541,00 %8,0
30 bis unter 35 Jahre8260,89 %4,8
35 bis unter 40 Jahre2818103,1 %9,5
40 bis unter 45 Jahre3111203,4 %5,7
45 bis unter 50 Jahre6126356,8 %4,2
50 bis unter 55 Jahre6224386,9 %5,3
55 bis unter 60 Jahre103584511 %5,4
60 bis unter 65 Jahre145687716 %6,4
65 bis unter 70 Jahre114417313 %5,8
70 bis unter 75 Jahre120497113 %7,6
75 bis unter 80 Jahre92306210 %7,4
80 bis unter 85 Jahre8420649,3 %8,7
85 bis unter 90 Jahre218132,3 %9,6
90 bis unter 95 Jahre3030,33 %13,0
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 4,2 Tagen (45 bis unter 50 Jahre) und ⌀ 8,7 Tagen (80 bis unter 85 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

2.849 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 23 %

  • Innere Medizin23 %644
  • Rheumatologie20 %559
  • Pädiatrie17 %496
  • Dermatologie17 %482
  • Neurologie15 %439
  • Übrige 19 Abteilungen8,0 %229
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie3,1 %89
  • Gastroenterologie1,3 %38
  • Pneumologie1,3 %37
  • Kardiologie0,49 %14
  • Orthopädie0,35 %10
  • Geriatrie0,28 %8
  • Sonstige Fachabteilung0,21 %6
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,18 %5
  • Plastische Chirurgie0,18 %5
  • Chirurgie0,14 %4
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,11 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,070 %2
  • Intensivmedizin0,070 %2
  • Allgemeine Psychiatrie0,035 %1
  • Endokrinologie0,035 %1
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,035 %1
  • Gefäßchirurgie0,035 %1
  • Herzchirurgie0,035 %1
  • Urologie0,035 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu M33.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis8

Akute Polymyositis
732Primärschlüssel
Chronische Polymyositis
732Primärschlüssel
Genuine Polymyositis
732Primärschlüssel
Hämorrhagische Polymyositis
732Primärschlüssel
Juvenile Polymyositis
93568Primärschlüssel
PM [Polymyositis]
732Primärschlüssel
Polymyositis
732Primärschlüssel
Polymyositis mit Lungenbeteiligung
732Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

732
Polymyositis
93568
Polymyositis, juvenile

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)13

H02AB
GlucocorticoideICD:A15.0A15.1A15.2+806
H02BX
Corticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:H13.3*L10.0L10.1+392
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:G36.0G36.1G36.8+454
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:D59.5D69.3G36.0+518
L04AB
Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)-InhibitorenICD:K50.0K50.1K50.8-+411
L04AC
Interleukin-InhibitorenICD:G36.0G36.1G36.8+479
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:D69.3G60.0G60.3+496
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:D46.6D46.7D46.9+535
M01CB
Gold-VerbindungenICD:L40.5M05.0-M05.00+381
M01CC
Penicillamin und ähnliche MittelICD:L40.5M05.0-M05.00+381
M01CX
Andere spezifische AntirheumatikaICD:G36.0G36.1G36.8+575
P01BA
AminochinolineICD:D69.3E80.1E80.2+384

Änderungen

2010Bestand
Polymyositis

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte