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M30.8Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte Zustände

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:12’26Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSA’25Rheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation II — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Polyangiitis-Overlap-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

16 Fälle · 69 % Frauen · Gipfel 65 bis unter 70 Jahre · 40 % Pädiatrie’24

Rang 5712 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 59, der Frauen ab etwa 38 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000–9,0
1 bis unter 5 Jahre50531 %6,8
5 bis unter 10 Jahre000–3,0
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000–4,0
25 bis unter 30 Jahre000–1,0
30 bis unter 35 Jahre000–7,0
35 bis unter 40 Jahre1016,3 %–
40 bis unter 45 Jahre1106,3 %–
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre1016,3 %4,0
55 bis unter 60 Jahre22013 %–
60 bis unter 65 Jahre000–7,0
65 bis unter 70 Jahre62438 %10,0
70 bis unter 75 Jahre000–3,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000–37,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.370 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Innere Medizin (40 % und 26 %)

  • Pädiatrie40 %552
  • Innere Medizin26 %357
  • Rheumatologie13 %184
  • Nephrologie5,0 %68
  • Pneumologie3,7 %51
  • Übrige 17 Abteilungen12 %158
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie2,5 %34
  • Dermatologie2,3 %31
  • Kardiologie1,5 %20
  • Kinderkardiologie1,1 %15
  • Sonstige Fachabteilung0,80 %11
  • Gastroenterologie0,66 %9
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,58 %8
  • Chirurgie0,44 %6
  • Geriatrie0,44 %6
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,29 %4
  • Intensivmedizin0,29 %4
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,22 %3
  • Gefäßchirurgie0,15 %2
  • Orthopädie0,15 %2
  • Endokrinologie0,073 %1
  • Plastische Chirurgie0,073 %1
  • Urologie0,073 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu M30.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis2

Polyangiitis-Overlap-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M30.8
Vaskulitis durch ADA2 [Adenosin-Desaminase 2]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:M30.8404553

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

404553
Adenosin-Desaminase 2-MangelADA2-Mangel · Adenosin-Desaminase 2-Defizienz · +2

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2516

H02AB
GlucocorticoideICD:A15.0A15.1A15.2…’25
H02BX
Corticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:H13.3*L10.0L10.1…’25
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:G36.0G36.1G36.8…’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2…’25
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:D69.3G36.0G36.1…’25
L04AB
Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)-InhibitorenICD:K50.0K50.1K50.8-…’25
L04AC
Interleukin-InhibitorenICD:G36.0G36.1G36.8…’25
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:D69.3G60.0G60.3…’25
L04AG
Monoklonale AntikörperICD:G36.0G36.1G36.8…’25
L04AJ
Komplement-InhibitorenICD:D59.5G36.0G36.1…’25
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:D46.6D46.7D46.9…’25
M01CB
Gold-VerbindungenICD:L40.5M05.0-M05.00…’25
M01CC
Penicillamin und ähnliche MittelICD:L40.5M05.0-M05.00…’25
M01CX
Andere spezifische AntirheumatikaICD:G36.0G36.1G36.8…’25
P01BA
AminochinolineICD:D69.3E80.1E80.2…’25
R03DX
Andere Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen zur systemischen AnwendungICD:J43.0J43.1J43.2…’25

Änderungen

2010Bestand
Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte Zustände

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte