DRGSystemDeutschland

L04AJKomplement-Inhibitoren

Ebene 4
Chemische Untergruppe — eine Gruppe, kein einzelner Wirkstoff; die Wirkstoffe stehen auf der fünften Ebene darunter.
ICD:45’25
Diagnosen, für die dieser Wirkstoff in der Arzneimittelvalidierung des morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleichs als Nachweis gilt. Sie stehen unten.

Subkodes11

L04AJ01
EculizumabDDD 64 mg PICD:2’25
L04AJ02
RavulizumabDDD 70 mg P s.c.; 58,9 mg PICD:2’25
L04AJ03
PegcetacoplanDDD 0,3 g P
L04AJ04
SutimlimabDDD 0,46 g P
L04AJ05
AvacopanDDD 60 mg O
L04AJ06
ZilucoplanDDD 23 mg P
L04AJ07
CrovalimabDDD 24,3 mg P
L04AJ08
IptacopanDDD 0,4 g O
L04AJ09
DanicopanDDD 0,45 g O
L04AJ10
Vilobelimab
L04AJ11
Pozelimab

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ICD)’2545

D59.5Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie [Marchiafava-Micheli]Morbi-RSA’25ATC:4’25
G36.0Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit]Morbi-RSA’25ATC:10’25
G36.1Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis [Hurst]Morbi-RSA’25ATC:10’25
G36.8Sonstige näher bezeichnete akute disseminierte DemyelinisationMorbi-RSA’25ATC:10’25
G36.9Akute disseminierte Demyelinisation, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA’25ATC:10’25
G37.0Diffuse HirnskleroseMorbi-RSA’25ATC:10’25
G37.1Zentrale Demyelinisation des Corpus callosumMorbi-RSA’25ATC:10’25
G37.2Zentrale pontine MyelinolyseMorbi-RSA’25ATC:10’25
G37.5Konzentrische Sklerose [Baló-Krankheit]Morbi-RSA’25ATC:10’25
G37.8Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des ZentralnervensystemsMorbi-RSA’25ATC:10’25
G37.9Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA’25ATC:10’25
G70.0Myasthenia gravisChronischeMorbi-RSA’25ATC:9’25
M30.0Panarteriitis nodosaChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:16’25
M30.1Panarteriitis mit LungenbeteiligungChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M30.2Juvenile PanarteriitisChronische≤19Morbi-RSA’25ATC:16’25
M30.3Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]ChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M30.8Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte ZuständeChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M31.0HypersensitivitätsangiitisChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M31.3Granulomatose mit PolyangiitisChronischeMorbi-RSA’25SEG4-KDE:296ATC:16’25
M31.4Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]ChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M31.5Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumaticaChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:16’25
M31.6Sonstige RiesenzellarteriitisChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:16’25
M31.7Mikroskopische PolyangiitisChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:16’25
M31.8Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende VaskulopathienChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M31.9Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M32.0Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodesChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M32.1Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder OrgansystemenChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M32.8Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodesChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M32.9Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M33.0Juvenile DermatomyositisChronische≤19Morbi-RSA’25ATC:16’25
M33.1Sonstige DermatomyositisChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:16’25
M33.2PolymyositisChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M33.9Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M34.0Progressive systemische SkleroseChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M34.1CR(E)ST-SyndromChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M34.2Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziertChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M34.8Sonstige Formen der systemischen SkleroseChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M34.9Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M35.0Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]ChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M35.1Sonstige Overlap-SyndromeChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M35.5Multifokale FibroskleroseChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M35.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des BindegewebesChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M35.9Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25
M36.0*Dermatomyositis-Polymyositis bei NeubildungenChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25Sternkode
M36.8*Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten KrankheitenChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25Sternkode