ATC 2026

Anatomisch-therapeutisch-chemische Klassifikation Wirkstoffe

Für Ärzte, Pflege, Abrechnung und ControllingFür Klinik-TeamsEin gemeinsamer Zugang zu medizinischen Katalogen für unterschiedliche Arbeitsbereiche.

Gemeinsamer Katalog-Zugang für Klinik-Teams.

L04AJKomplement-InhibitorenICD:45

L04AJ01EculizumabDDD: 64 mg PICD:2

L04AJ02RavulizumabDDD: 70 mg P s.c.; 58,9 mg PICD:2

L04AJ03PegcetacoplanDDD: 0,3 g P

L04AJ04SutimlimabDDD: 0,46 g P

L04AJ05AvacopanDDD: 60 mg O

L04AJ06ZilucoplanDDD: 23 mg P

L04AJ07CrovalimabDDD: 24,3 mg P

L04AJ08IptacopanDDD: 0,4 g O

L04AJ09DanicopanDDD: 0,45 g O

L04AJ10Vilobelimab

L04AJ11Pozelimab

Relevante ICD-Codes

D59.5Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie [Marchiafava-Micheli]Morbi-RSAATC:4

G36.0Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit]Morbi-RSAATC:10

G36.1Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis [Hurst]Morbi-RSAATC:10

G36.8Sonstige näher bezeichnete akute disseminierte DemyelinisationMorbi-RSAATC:10

G36.9Akute disseminierte Demyelinisation, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC:10

G37.0Diffuse HirnskleroseMorbi-RSAATC:10

G37.1Zentrale Demyelinisation des Corpus callosumMorbi-RSAATC:10

G37.2Zentrale pontine MyelinolyseMorbi-RSAATC:10

G37.5Konzentrische Sklerose [Baló-Krankheit]Morbi-RSAATC:10

G37.8Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des ZentralnervensystemsMorbi-RSAATC:10

G37.9Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC:10

G70.0Myasthenia gravisChronischeMorbi-RSAATC:9

M30.0Panarteriitis nodosaChronische15 – 124Morbi-RSAATC:16

M30.1Panarteriitis mit LungenbeteiligungChronischeMorbi-RSAATC:16

M30.2Juvenile PanarteriitisChronische≤19Morbi-RSAATC:16

M30.3Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]ChronischeMorbi-RSAATC:16

M30.8Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte ZuständeChronischeMorbi-RSAATC:16

M31.0HypersensitivitätsangiitisChronischeMorbi-RSAATC:16

M31.3Granulomatose mit PolyangiitisChronischeMorbi-RSASEG4-KDE:296ATC:16

M31.4Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]ChronischeMorbi-RSAATC:16

M31.5Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumaticaChronische15 – 124Morbi-RSAATC:16

M31.6Sonstige RiesenzellarteriitisChronische15 – 124Morbi-RSAATC:16

M31.7Mikroskopische PolyangiitisChronische15 – 124Morbi-RSAATC:16

M31.8Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende VaskulopathienChronischeMorbi-RSAATC:16

M31.9Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:16

M32.0Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodesChronischeMorbi-RSAATC:16

M32.1Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder OrgansystemenChronischeMorbi-RSAATC:16

M32.8Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodesChronischeMorbi-RSAATC:16

M32.9Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:16

M33.0Juvenile DermatomyositisChronische≤19Morbi-RSAATC:16

M33.1Sonstige DermatomyositisChronische15 – 124Morbi-RSAATC:16

M33.2PolymyositisChronischeMorbi-RSAATC:16

M33.9Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:16

M34.0Progressive systemische SkleroseChronischeMorbi-RSAATC:16

M34.1CR(E)ST-SyndromChronischeMorbi-RSAATC:16

M34.2Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziertChronischeMorbi-RSAATC:16

M34.8Sonstige Formen der systemischen SkleroseChronischeMorbi-RSAATC:16

M34.9Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:16

M35.0Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]ChronischeMorbi-RSAATC:16

M35.1Sonstige Overlap-SyndromeChronischeMorbi-RSAATC:16

M35.5Multifokale FibroskleroseChronischeMorbi-RSAATC:16

M35.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des BindegewebesChronischeMorbi-RSAATC:16

M35.9Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:16

M36.0*Dermatomyositis-Polymyositis bei NeubildungenChronischeMorbi-RSAATC:16

M36.8*Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten KrankheitenChronischeMorbi-RSAATC:16