L04AG07Begelomab
L04AG09Emapalumab
L04AG13Teprotumumab
L04AG15Divozilimab
L04AG17Seniprutug
L04AG18Sibeprenlimab
L04AG19Axatilimab
Relevante ICD-Codes
G36.0Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit]Morbi-RSAATC:10
G36.1Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis [Hurst]Morbi-RSAATC:10
G36.8Sonstige näher bezeichnete akute disseminierte DemyelinisationMorbi-RSAATC:10
G36.9Akute disseminierte Demyelinisation, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC:10
G37.0Diffuse HirnskleroseMorbi-RSAATC:10
G37.1Zentrale Demyelinisation des Corpus callosumMorbi-RSAATC:10
G37.2Zentrale pontine MyelinolyseMorbi-RSAATC:10
G37.5Konzentrische Sklerose [Baló-Krankheit]Morbi-RSAATC:10
G37.8Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des ZentralnervensystemsMorbi-RSAATC:10
G37.9Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC:10
K50.0Crohn-Krankheit des DünndarmesChronischeMorbi-RSAATC:13
K50.1Crohn-Krankheit des DickdarmesChronischeMorbi-RSAATC:13
K50.8-Sonstige Crohn-KrankheitChronischeMorbi-RSAATC:13
K50.80Crohn-Krankheit des MagensChronischeMorbi-RSAATC:13
K50.81Crohn-Krankheit der SpeiseröhreChronischeMorbi-RSAATC:13
K50.82Crohn-Krankheit der Speiseröhre und des Magen-Darm-Traktes, mehrere Teilbereiche betreffendChronischeMorbi-RSAATC:13
K50.88Sonstige Crohn-KrankheitChronischeMorbi-RSAATC:13
K50.9Crohn-Krankheit, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:13
K51.0Ulzeröse (chronische) PankolitisChronischeMorbi-RSAATC:14
K51.2Ulzeröse (chronische) ProktitisChronischeMorbi-RSAATC:14
K51.3Ulzeröse (chronische) RektosigmoiditisChronischeMorbi-RSAATC:14
K51.4Inflammatorische Polypen des KolonsChronischeMorbi-RSAATC:14
K51.5Linksseitige KolitisChronischeMorbi-RSAATC:14
K51.8Sonstige Colitis ulcerosaChronischeMorbi-RSAATC:14
K51.9Colitis ulcerosa, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:14
M30.0Panarteriitis nodosaCCL:12Chronische15 – 124Morbi-RSAATC:16
M30.1Panarteriitis mit LungenbeteiligungCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M30.2Juvenile PanarteriitisCCL:12Chronische≤19Morbi-RSAATC:16
M30.3Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]ChronischeMorbi-RSAATC:16
M30.8Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte ZuständeCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M31.0HypersensitivitätsangiitisCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M31.4Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]CCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M31.5Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumaticaCCL:12Chronische15 – 124Morbi-RSAATC:16
M31.6Sonstige RiesenzellarteriitisCCL:12Chronische15 – 124Morbi-RSAATC:16
M31.7Mikroskopische PolyangiitisCCL:12Chronische15 – 124Morbi-RSAATC:16
M31.8Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende VaskulopathienCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M31.9Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnetCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M32.0Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodesCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M32.1Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder OrgansystemenChronischeMorbi-RSAATC:16
M32.8Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodesCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M32.9Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnetCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M33.0Juvenile DermatomyositisCCL:12Chronische≤19Morbi-RSAATC:16
M33.1Sonstige DermatomyositisCCL:12Chronische15 – 124Morbi-RSAATC:16
M33.2PolymyositisCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M33.9Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnetCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M34.0Progressive systemische SkleroseCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M34.1CR(E)ST-SyndromCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M34.2Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziertChronischeMorbi-RSAATC:16
M34.8Sonstige Formen der systemischen SkleroseCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M34.9Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnetCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M35.0Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]ChronischeMorbi-RSAATC:16
M35.1Sonstige Overlap-SyndromeCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M35.2Behçet-KrankheitChronische15 – 124Morbi-RSAATC:14
M35.5Multifokale FibroskleroseCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M35.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des BindegewebesCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M35.9Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:16
M36.0*Dermatomyositis-Polymyositis bei NeubildungenCCL:12ChronischeMorbi-RSAATC:16
M36.8*Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten KrankheitenChronischeMorbi-RSAATC:16