ATC 2026

Anatomisch-therapeutisch-chemische Klassifikation Wirkstoffe

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L04AGMonoklonale AntikörperICD:59

L04AG01Muromonab-CD3DDD: 5 mg P

L04AG02EfalizumabDDD: 10 mg P

L04AG03NatalizumabDDD: 10 mg PICD:11

L04AG04BelimumabDDD: 25 mg P

L04AG05VedolizumabDDD: 5,4 mg P

L04AG06AlemtuzumabDDD: 0,13 mg PICD:11

L04AG07Begelomab

L04AG08OcrelizumabDDD: 3,29 mg P; 5,11 mg P s.c.ICD:11

L04AG09Emapalumab

L04AG10InebilizumabDDD: 1,67 mg P

L04AG11AnifrolumabDDD: 10,7 mg P; 17,14 mg P s.c.

L04AG12OfatumumabDDD: 0,67 mg PICD:11

L04AG13TeprotumumabDDD: 62,5 mg P

L04AG14UblituximabDDD: 2,68 mg PICD:11

L04AG15Divozilimab

L04AG17Seniprutug

L04AG18Sibeprenlimab

L04AG19Axatilimab

Relevante ICD-Codes

G36.0Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit]Morbi-RSAATC:10

G36.1Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis [Hurst]Morbi-RSAATC:10

G36.8Sonstige näher bezeichnete akute disseminierte DemyelinisationMorbi-RSAATC:10

G36.9Akute disseminierte Demyelinisation, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC:10

G37.0Diffuse HirnskleroseMorbi-RSAATC:10

G37.1Zentrale Demyelinisation des Corpus callosumMorbi-RSAATC:10

G37.2Zentrale pontine MyelinolyseMorbi-RSAATC:10

G37.5Konzentrische Sklerose [Baló-Krankheit]Morbi-RSAATC:10

G37.8Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des ZentralnervensystemsMorbi-RSAATC:10

G37.9Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC:10

K50.0Crohn-Krankheit des DünndarmesChronischeMorbi-RSAATC:13

K50.1Crohn-Krankheit des DickdarmesChronischeMorbi-RSAATC:13

K50.8-Sonstige Crohn-KrankheitChronischeMorbi-RSAATC:13

K50.80Crohn-Krankheit des MagensChronischeMorbi-RSAATC:13

K50.81Crohn-Krankheit der SpeiseröhreChronischeMorbi-RSAATC:13

K50.82Crohn-Krankheit der Speiseröhre und des Magen-Darm-Traktes, mehrere Teilbereiche betreffendChronischeMorbi-RSAATC:13

K50.88Sonstige Crohn-KrankheitChronischeMorbi-RSAATC:13

K50.9Crohn-Krankheit, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:13

K51.0Ulzeröse (chronische) PankolitisChronischeMorbi-RSAATC:14

K51.2Ulzeröse (chronische) ProktitisChronischeMorbi-RSAATC:14

K51.3Ulzeröse (chronische) RektosigmoiditisChronischeMorbi-RSAATC:14

K51.4Inflammatorische Polypen des KolonsChronischeMorbi-RSAATC:14

K51.5Linksseitige KolitisChronischeMorbi-RSAATC:14

K51.8Sonstige Colitis ulcerosaChronischeMorbi-RSAATC:14

K51.9Colitis ulcerosa, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:14

M30.0Panarteriitis nodosaChronische15 – 124Morbi-RSAATC:16

M30.1Panarteriitis mit LungenbeteiligungChronischeMorbi-RSAATC:16

M30.2Juvenile PanarteriitisChronische≤19Morbi-RSAATC:16

M30.3Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]ChronischeMorbi-RSAATC:16

M30.8Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte ZuständeChronischeMorbi-RSAATC:16

M31.0HypersensitivitätsangiitisChronischeMorbi-RSAATC:16

M31.3Granulomatose mit PolyangiitisChronischeMorbi-RSASEG4-KDE:296ATC:16

M31.4Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]ChronischeMorbi-RSAATC:16

M31.5Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumaticaChronische15 – 124Morbi-RSAATC:16

M31.6Sonstige RiesenzellarteriitisChronische15 – 124Morbi-RSAATC:16

M31.7Mikroskopische PolyangiitisChronische15 – 124Morbi-RSAATC:16

M31.8Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende VaskulopathienChronischeMorbi-RSAATC:16

M31.9Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:16

M32.0Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodesChronischeMorbi-RSAATC:16

M32.1Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder OrgansystemenChronischeMorbi-RSAATC:16

M32.8Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodesChronischeMorbi-RSAATC:16

M32.9Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:16

M33.0Juvenile DermatomyositisChronische≤19Morbi-RSAATC:16

M33.1Sonstige DermatomyositisChronische15 – 124Morbi-RSAATC:16

M33.2PolymyositisChronischeMorbi-RSAATC:16

M33.9Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:16

M34.0Progressive systemische SkleroseChronischeMorbi-RSAATC:16

M34.1CR(E)ST-SyndromChronischeMorbi-RSAATC:16

M34.2Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziertChronischeMorbi-RSAATC:16

M34.8Sonstige Formen der systemischen SkleroseChronischeMorbi-RSAATC:16

M34.9Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:16

M35.0Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]ChronischeMorbi-RSAATC:16

M35.1Sonstige Overlap-SyndromeChronischeMorbi-RSAATC:16

M35.2Behçet-KrankheitChronische15 – 124Morbi-RSAATC:14

M35.5Multifokale FibroskleroseChronischeMorbi-RSAATC:16

M35.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des BindegewebesChronischeMorbi-RSAATC:16

M35.9Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:16

M36.0*Dermatomyositis-Polymyositis bei NeubildungenChronischeMorbi-RSAATC:16

M36.8*Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten KrankheitenChronischeMorbi-RSAATC:16