L04AGMonoklonale Antikörper

Ebene 4

Chemische Untergruppe — eine Gruppe, kein einzelner Wirkstoff; die Wirkstoffe stehen auf der fünften Ebene darunter.

ICD:59’25

Diagnosen, für die dieser Wirkstoff in der Arzneimittelvalidierung des morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleichs als Nachweis gilt. Sie stehen unten.

Subkodes18

L04AG01

Muromonab-CD3DDD 5 mg P

L04AG02

EfalizumabDDD 10 mg P

L04AG03

NatalizumabDDD 10 mg PICD:11’25

L04AG04

BelimumabDDD 25 mg P

L04AG05

VedolizumabDDD 5,4 mg P

L04AG06

AlemtuzumabDDD 0,13 mg PICD:11’25

L04AG07

Begelomab

L04AG08

OcrelizumabDDD 3,29 mg P; 5,11 mg P s.c.ICD:11’25

L04AG09

Emapalumab

L04AG10

InebilizumabDDD 1,67 mg P

L04AG11

AnifrolumabDDD 10,7 mg P; 17,14 mg P s.c.

L04AG12

OfatumumabDDD 0,67 mg PICD:11’25

L04AG13

TeprotumumabDDD 62,5 mg P

L04AG14

UblituximabDDD 2,68 mg PICD:11’25

Divozilimab

Seniprutug

Sibeprenlimab

Axatilimab

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ICD)’2559

G36.0Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit]Morbi-RSA’25ATC:10’25

G36.1Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis [Hurst]Morbi-RSA’25ATC:10’25

G36.8Sonstige näher bezeichnete akute disseminierte DemyelinisationMorbi-RSA’25ATC:10’25

G36.9Akute disseminierte Demyelinisation, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA’25ATC:10’25

G37.0Diffuse HirnskleroseMorbi-RSA’25ATC:10’25

G37.1Zentrale Demyelinisation des Corpus callosumMorbi-RSA’25ATC:10’25

G37.2Zentrale pontine MyelinolyseMorbi-RSA’25ATC:10’25

G37.5Konzentrische Sklerose [Baló-Krankheit]Morbi-RSA’25ATC:10’25

G37.8Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des ZentralnervensystemsMorbi-RSA’25ATC:10’25

G37.9Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA’25ATC:10’25

K50.0Crohn-Krankheit des DünndarmesChronischeMorbi-RSA’25ATC:13’25

K50.1Crohn-Krankheit des DickdarmesChronischeMorbi-RSA’25ATC:13’25

K50.8-Sonstige Crohn-KrankheitChronischeMorbi-RSA’25ATC:13’25Ambulant 4-stellig

K50.80Crohn-Krankheit des MagensChronischeMorbi-RSA’25ATC:13’25

K50.81Crohn-Krankheit der SpeiseröhreChronischeMorbi-RSA’25ATC:13’25

K50.82Crohn-Krankheit der Speiseröhre und des Magen-Darm-Traktes, mehrere Teilbereiche betreffendChronischeMorbi-RSA’25ATC:13’25

K50.88Sonstige Crohn-KrankheitChronischeMorbi-RSA’25ATC:13’25

K50.9Crohn-Krankheit, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA’25ATC:13’25

K51.0Ulzeröse (chronische) PankolitisChronischeMorbi-RSA’25ATC:14’25

K51.2Ulzeröse (chronische) ProktitisChronischeMorbi-RSA’25ATC:14’25

K51.3Ulzeröse (chronische) RektosigmoiditisChronischeMorbi-RSA’25ATC:14’25

K51.4Inflammatorische Polypen des KolonsChronischeMorbi-RSA’25ATC:14’25

K51.5Linksseitige KolitisChronischeMorbi-RSA’25ATC:14’25

K51.8Sonstige Colitis ulcerosaChronischeMorbi-RSA’25ATC:14’25

K51.9Colitis ulcerosa, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA’25ATC:14’25

M30.0Panarteriitis nodosaChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:16’25

M30.1Panarteriitis mit LungenbeteiligungChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M30.2Juvenile PanarteriitisChronische≤19Morbi-RSA’25ATC:16’25

M30.3Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]ChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M30.8Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte ZuständeChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M31.0HypersensitivitätsangiitisChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M31.3Granulomatose mit PolyangiitisChronischeMorbi-RSA’25SEG4-KDE:296ATC:16’25

M31.4Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]ChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M31.5Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumaticaChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:16’25

M31.6Sonstige RiesenzellarteriitisChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:16’25

M31.7Mikroskopische PolyangiitisChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:16’25

M31.8Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende VaskulopathienChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M31.9Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M32.0Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodesChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M32.1Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder OrgansystemenChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M32.8Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodesChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M32.9Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M33.0Juvenile DermatomyositisChronische≤19Morbi-RSA’25ATC:16’25

M33.1Sonstige DermatomyositisChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:16’25

M33.2PolymyositisChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M33.9Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M34.0Progressive systemische SkleroseChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M34.1CR(E)ST-SyndromChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M34.2Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziertChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M34.8Sonstige Formen der systemischen SkleroseChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M34.9Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M35.0Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]ChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M35.1Sonstige Overlap-SyndromeChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M35.2Behçet-KrankheitChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:14’25

M35.5Multifokale FibroskleroseChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M35.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des BindegewebesChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M35.9Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25

M36.0*Dermatomyositis-Polymyositis bei NeubildungenChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25Sternkode

M36.8*Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten KrankheitenChronischeMorbi-RSA’25ATC:16’25Sternkode