J84.1 Sonstige interstitielle Lungenkrankheiten mit Fibrose

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige interstitielle Lungenkrankheiten mit Dauermedikation / Angeborene Anomalien der Lunge / des respiratorischen Systems (Alter > 5 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
15 – 124Altersbeschränkung: 15 Jahre – 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs erzeugt der Grouper eine Warnung, akzeptiert den Kode aber.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 SEG-4-Empfehlung · zuletzt 01.01.2026 — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Akute interstitielle Pneumonie [AIP]

Diffuse Lungenfibrose

Fibrosierende Alveolitis (kryptogen)

Gewöhnliche interstitielle Pneumonie

Hamman-Rich-Syndrom

Idiopathische Lungenfibrose

Exklusive:

Lungenfibrose (chronisch): durch Einatmen von chemischen Substanzen, Gasen, Rauch und Dämpfen J68.4

Lungenfibrose (chronisch): nach Strahleneinwirkung J70.1

Regeln außerhalb des Katalogs1

Bei einem Patienten mit Sarkoidose der Lunge wurde eine thorakoskopische Keilresektion wegen Lungenrundherden und mediastinaler Lymphknoten vorgenommen und im Resektat histologisch eine granulomatöse Entzündung im Sinne einer Sarkoidose mit hyaliner Fibrose nachgewiesen.

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis50

Akute interstitielle Pneumonie
79126Primärschlüssel
Alveolitis mit Fibrose
Primärschlüssel
Alveolokapilläre Blockade
Primärschlüssel
Atrophische Lungenfibrose
Primärschlüssel
CFA [Kryptogene fibrosierende Alveolitis]
2032Primärschlüssel
Chronische Bronchopneumonie
Primärschlüssel
Chronische fibröse Lungeninduration
Primärschlüssel
Chronische fibröse Lungenkrankheit
Primärschlüssel
Chronische fibröse Pneumonie
Primärschlüssel
Chronische fibroide Lungenverhärtung
Primärschlüssel
Chronische fibroide Pneumonie
Primärschlüssel
Chronische Lobärpneumonie
Primärschlüssel
Chronische Lungenfibrose
Primärschlüssel
Chronische Lungenzirrhose
Primärschlüssel
Chronische zirrhotische Pneumonie
Primärschlüssel
Desquamative interstitielle Pneumonie
98852Primärschlüssel
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Diffuse Lungenfibrose
Primärschlüssel
Fibrose der Lungenkapillaren
Primärschlüssel
Fibrosierende Alveolitis
Primärschlüssel
Fibrosierende kryptogene Alveolitis
2032Primärschlüssel
Fibrosis pulmonum
Primärschlüssel
Gewöhnliche interstitielle Pneumonie
2032Primärschlüssel
Hamman-Rich-Syndrom
79126Primärschlüssel
Idiopathische interstitielle Pneumonie
Primärschlüssel
Idiopathische Lungenfibrose
2032Primärschlüssel
Indurationspneumonie
Primärschlüssel
Infektiöses Lungengranulom
Primärschlüssel
Interstitielle idiopathische Lungenfibrose
Primärschlüssel
Lungenfibroid
Primärschlüssel
Lungenfibrose
Primärschlüssel
Lungeninduration
Primärschlüssel
Lungennarbe
Primärschlüssel
Lungenschrumpfung
Primärschlüssel
Lungenschwiele
Primärschlüssel
Lungensklerose
Primärschlüssel
Lungenumbau
Primärschlüssel
Lungenzirrhose
Primärschlüssel
Lymphoide interstitielle Pneumonie
79128Primärschlüssel
Nichtspezifische interstitielle Pneumonie
91364Primärschlüssel
NSIP [Nichtspezifische interstitielle Pneumonie]
91364Primärschlüssel
Parenchymatöse Pneumonie
Primärschlüssel
Peribronchialfibrose
Primärschlüssel
Postentzündliche Lungenfibrose
Primärschlüssel
Postinflammatorische Lungenfibrose
Primärschlüssel
Postpneumonische Lungenfibrose
Primärschlüssel
Pulmonale Fibrose
Primärschlüssel
Pulmonale Sklerose
Primärschlüssel
Pulmonale Zirrhose
Primärschlüssel
UIP [Usual interstitial pneumonia]
2032Primärschlüssel
Lungenfibrose mit Immundefekt und Gonadendysgenesie
137631Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

98852
Desquamative interstitielle PneumonieICD: J84.10’26
2032
Lungenfibrose, idiopathischeICD:J84.10J84.11’26IPF
79126
Pneumonie, interstitielle, akuteICD:J84.10J84.11’26Hamman-Rich-Syndrom
79128
Pneumonie, interstitielle, lymphoideICD: J84.10’26
91364
Pneumonie, interstitielle, unspezifischeICD: J84.10’26NSIP · Pneumonie, interstitielle, idiopathische, unspezifische

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)12

H02AB
GlucocorticoideICD:D59.5D69.3E84.0+528
L01AA
Stickstofflost-AnalogaICD:D69.3J84.0J84.1+5
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:D46.7D46.9D69.3+501
R03AA
Alpha- und Beta-AdrenozeptoragonistenICD:J84.0J84.1J84.8+4
R03AC
Selektive Beta2-AdrenozeptoragonistenICD:E84.0E84.1E84.8-+47
R03AK
Sympathomimetika in Kombination mit Corticosteroiden oder anderen Mitteln, exkl. AnticholinergikaICD:J43.0J43.1J43.2+40
R03AL
Sympathomimetika in Kombination mit Anticholinergika inkl. Dreifachkombinationen mit CorticosteroidenICD:J43.0J43.1J43.2+40
R03BA
GlucocorticoideICD:E84.0E84.1E84.8-+47
R03BB
AnticholinergikaICD:E84.0E84.1E84.8-+47
R03BC
Antiallergika, exkl. CorticosteroideICD:J45.0J45.1J45.8+9
R03CB
Nichtselektive Beta-AdrenozeptoragonistenICD:J45.0J45.1J45.8+9
R03CC
Selektive Beta2-AdrenozeptoragonistenICD:J43.0J43.1J43.2+40

Änderungen1

2023Untergliedert
Inhalte übergeleitet in J84.10J84.11
2010Bestand
Sonstige interstitielle Lungenkrankheiten mit Fibrose

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte