ICD-10-GM 2022

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

G60.8Sonstige hereditäre und idiopathische NeuropathienChronischeMorbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSASchlafapnoe, Narkolepsie und Kataplexie, Chronische Müdigkeitssyndrome, Trigeminusneuralgie, Polyneuropathie ohne Dauermedikation, Migräne-Kopfschmerz mit Dauermedikation und andere Erkrankungen des ZNS

Inklusive:

Morvan-Krankheit

Nélaton-Syndrom

Sensible Neuropathie: dominant vererbt

Sensible Neuropathie: rezessiv vererbt

Alphabetisches Verzeichnis

84651

Primär†:G60.8

Dominant vererbte sensible NeuropathiePrimärschlüssel

84651Dominant vererbte sensible Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

3735

Primär†:G60.8

Hereditäre sensorische NeuropathiePrimärschlüssel

3735

Relevante ATC-Codes

H02ABGlucocorticoide

Hereditäre sensorische Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

80085

Primär†:G60.8

Hereditäre sensorische PolyneuropathiePrimärschlüssel

80085Hereditäre sensorische Polyneuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

96683

Primär†:G60.8

Hereditäre sensorische radikuläre NeuropathiePrimärschlüssel

96683Hereditäre sensorische radikuläre Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

118543

Primär†:G60.8

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1Primärschlüssel

118543Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127770

Primär†:G60.8

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1BPrimärschlüssel

127770Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127810

Primär†:G60.8

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2Primärschlüssel

127810Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

125463

Primär†:G60.8

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4Primärschlüssel

125463Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127907

Primär†:G60.8

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5Primärschlüssel

127907Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127945

Primär†:G60.8

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6Primärschlüssel

127945Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127963

Primär†:G60.8

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7Primärschlüssel

127963Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

129262

Primär†:G60.8

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8Primärschlüssel

129262Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

118103

Primär†:G60.8

HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1]Primärschlüssel

118103HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127771

Primär†:G60.8

HSAN1B [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B]Primärschlüssel

127771HSAN1B [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127811

Primär†:G60.8

HSAN2 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2]Primärschlüssel

127811HSAN2 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

130621

Primär†:G60.8

HSAN4 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4]Primärschlüssel

130621HSAN4 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127908

Primär†:G60.8

HSAN5 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5]Primärschlüssel

127908HSAN5 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127946

Primär†:G60.8

HSAN6 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6]Primärschlüssel

127946HSAN6 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127962

Primär†:G60.8

HSAN7 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7]Primärschlüssel

127962HSAN7 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

129263

Primär†:G60.8

HSAN8 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8]Primärschlüssel

129263HSAN8 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127979

Primär†:G60.8

HSN [Hereditäre sensorische Neuropathie] Typ 1EPrimärschlüssel

127979HSN [Hereditäre sensorische Neuropathie] Typ 1E

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

117552

Primär†:G60.8

Limbische Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und PolyneuropathiePrimärschlüssel

117552Limbische Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und Polyneuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

75735

Primär†:G60.8

Morvan-KrankheitPrimärschlüssel

75735Morvan-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

81943

Primär†:G60.8

Morvan-SyndromPrimärschlüssel

81943Morvan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

131501

Primär†:G60.8

Natrium-Kanalopathie-bedingte Small-fiber-NeuropathiePrimärschlüssel

131501Natrium-Kanalopathie-bedingte Small-fiber-Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

81942

Primär†:G60.8

Nelaton-SyndromPrimärschlüssel

81942Nelaton-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

128635

Primär†:G60.8

Neuropathie mit SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

128635Neuropathie mit Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

84628

Primär†:G60.8

Rezessiv vererbte sensible NeuropathiePrimärschlüssel

84628Rezessiv vererbte sensible Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

125464

Primär†:G60.8

Riesenaxon-NeuropathiePrimärschlüssel

125464Riesenaxon-Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

J06BAImmunglobuline, normal humanICD:24

L01AAStickstofflost-AnalogaICD:31

L01BAFolsäure-AnalogaICD:448

L04AASelektive ImmunsuppressivaICD:533

L04ADCalcineurin-InhibitorenICD:500

L04AXAndere ImmunsuppressivaICD:542