ICD-10-GM 2025

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

E72.8Sonstige näher bezeichnete Störungen des AminosäurestoffwechselsChronischeMorbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz

Inklusive:

Störungen: Beta-Aminosäure-Stoffwechsel

Störungen: Gamma-Glutamyl-Zyklus

Alphabetisches Verzeichnis

118627

2-HydroxyglutarazidämiePrimärschlüssel

1186272-Hydroxyglutarazidämie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118358

2-HydroxyglutaraziduriePrimärschlüssel

118358

131577

Angeborenes generalisiertes hyperkontraktiles MuskelsteifigkeitsyndromPrimärschlüssel

131577Angeborenes generalisiertes hyperkontraktiles Muskelsteifigkeitsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

133154

Neonatale epileptische Enzephalopathie durch Glutaminase-MangelZwei Primärschlüssel

133154Neonatale epileptische Enzephalopathie durch Glutaminase-Mangel

133153

Spastische Ataxie mit Dysarthrie durch Glutaminase-MangelZwei Primärschlüssel

133153Spastische Ataxie mit Dysarthrie durch Glutaminase-Mangel

133016

Syndrom der Hyperurikämie mit pulmonaler Hypertension, Nierenversagen und AlkalosePrimärschlüssel

133016Syndrom der Hyperurikämie mit pulmonaler Hypertension, Nierenversagen und Alkalose

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

131605

Syndrom der kongenitalen Mikrozephalie mit schwergradiger Enzephalopathie und progressiver zerebraler AtrophiePrimärschlüssel

131605Syndrom der kongenitalen Mikrozephalie mit schwergradiger Enzephalopathie und progressiver zerebraler Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

135514

Metaphysäre Enchondromatose mit D-2-Hydroxyglutaryl-AzidurieZwei Primärschlüssel

135514Metaphysäre Enchondromatose mit D-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie