Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
G40.4Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische SyndromeChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSAEpilepsie (< 18 Jahre)
Inklusive:
Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe
Epilepsie mit: myoklonisch-astatischen Anfällen
Epilepsie mit: myoklonischen Absencen
Frühe myoklonische Enzephalopathie (symptomatisch)
Lennox-Syndrom
West-Syndrom
Alphabetisches Verzeichnis
31739Blitzkrampf
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
9973Blitz-Nick-Salaam-Krampf
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
9975BNS [Blitz-Nick-Salaam]-Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
9974BNS [Blitz-Nick-Salaam]-Krampf
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
130139CDKL5-assoziierte epileptische Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
136278CDKL5-Mangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
130261Doose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
128083Dravet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
134067Epilepsie der frühen Kindheit mit migratorischen fokalen Anfällen
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
84675Epilepsie mit myoklonisch-astatischem Anfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
127818Epilepsie mit myoklonisch-atonischen Anfällen
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
84641Epilepsie mit myoklonischen Absencen
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
133700Epilepsie mit schwerem myoklonischen Syndrom des Kindesalters
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
134395Früh beginnende epileptische Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
134066Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem MyoklonusPrimärschlüssel
134066Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
84599Frühe myoklonische Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
135596Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-GenmutationPrimärschlüssel
135596Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
130942Frühkindliche Grand-mal-Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
119928Frühkindliche myoklonische Enzephalopathie mit Suppression-bursts
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
91486Generalisiertes epileptisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
127923Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
31741Hypsarrhythmie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
127895ICCA [Infantile Konvulsionen und paroxysmale Choreoathetose]-SyndromPrimärschlüssel
127895ICCA [Infantile Konvulsionen und paroxysmale Choreoathetose]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
127940Infantile Konvulsionen und Choreoathetose
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
80729Infantiler Spasmus
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
131510ITPA-assoziierte letale infantile epileptische Enzephalopathie mit Katarakt und kardialer BeteiligungPrimärschlüssel
131510ITPA-assoziierte letale infantile epileptische Enzephalopathie mit Katarakt und kardialer Beteiligung
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
128084KCNQ2-assoziierte epileptische Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
81840Lennox-Gastaut-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
11717Lennox-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
135560Letales Syndrom der neonatalen Spastik mit epileptischer EnzephalopathieZwei Primärschlüssel
135560Letales Syndrom der neonatalen Spastik mit epileptischer Enzephalopathie
131138Maligne migrierende Partialepilepsie des Säuglingsalters
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
128085Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
31740Nickkrampf
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
134446PURA-assoziiertes Syndrom der schweren neonatalen Muskelhypotonie mit Krämpfen und EnzephalopathiePrimärschlüssel
134446PURA-assoziiertes Syndrom der schweren neonatalen Muskelhypotonie mit Krämpfen und Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
130147RNF13-assoziierte frühinfantil-epileptische Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
67376Salaamanfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
31742Salaamkrampf
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
80730Spastischer Blitzkrampf
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
70874Symptomatische frühzeitige myoklonische Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
134370Syndrom der frühinfantilen epileptischen Enzephalopathie mit kortikaler Blindheit, Intelligenzminderung und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel
134370Syndrom der frühinfantilen epileptischen Enzephalopathie mit kortikaler Blindheit, Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
79443West-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
133445X-chromosomales Syndrom mit Spastik, Intelligenzminderung und EpilepsiePrimärschlüssel
133445X-chromosomales Syndrom mit Spastik, Intelligenzminderung und Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.4
133154Neonatale epileptische Enzephalopathie durch Glutaminase-MangelZwei Primärschlüssel
133154Neonatale epileptische Enzephalopathie durch Glutaminase-Mangel
129450Enzephalopathie durch Glukosetransporter-Typ-1-DefektZwei Primärschlüssel
129450Enzephalopathie durch Glukosetransporter-Typ-1-Defekt
129448Enzephalopathie durch GLUT1 [Glukosetransporter Typ 1]-DefektZwei Primärschlüssel
129448Enzephalopathie durch GLUT1 [Glukosetransporter Typ 1]-Defekt
132002SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer EnzephalopathieZwei Primärschlüssel
132002SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie