G40.4 Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAEpilepsie (< 18 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 21Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 21 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe

Epilepsie mit: myoklonisch-astatischen Anfällen

Epilepsie mit: myoklonischen Absencen

Frühe myoklonische Enzephalopathie (symptomatisch)

Lennox-Syndrom

West-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

6.612 Fälle · 57 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 66 % Neurologie’24

Rang 492 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,037 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 22 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr5512972548,3 %10,3
1 bis unter 5 Jahre95753642114 %6,2
5 bis unter 10 Jahre78749828912 %5,5
10 bis unter 15 Jahre4972842137,5 %6,3
15 bis unter 18 Jahre2511491023,8 %6,0
18 bis unter 20 Jahre14874742,2 %8,2
20 bis unter 25 Jahre3011601414,6 %6,7
25 bis unter 30 Jahre2491381113,8 %9,0
30 bis unter 35 Jahre229154753,5 %7,2
35 bis unter 40 Jahre212124883,2 %6,8
40 bis unter 45 Jahre193110832,9 %7,6
45 bis unter 50 Jahre198119793,0 %7,6
50 bis unter 55 Jahre186124622,8 %7,0
55 bis unter 60 Jahre231145863,5 %6,8
60 bis unter 65 Jahre3071851224,6 %6,0
65 bis unter 70 Jahre262165974,0 %6,1
70 bis unter 75 Jahre242143993,7 %6,6
75 bis unter 80 Jahre2291191103,5 %6,8
80 bis unter 85 Jahre2711411304,1 %7,4
85 bis unter 90 Jahre224871373,4 %6,8
90 bis unter 95 Jahre6818501,0 %5,4
ab 95 Jahren194150,29 %2,6

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 5,4 Tagen (90 bis unter 95 Jahre) und ⌀ 10,3 Tagen (unter 1 Jahr).

Behandelnde Fachabteilung’23

121.218 Fälle

Überwiegend Neurologie (66 %)

  • Neurologie66 %79.651
  • Pädiatrie17 %20.926
  • Innere Medizin10 %12.340
  • Sonstige Fachabteilung1,3 %1.552
  • Neurochirurgie1,2 %1.441
  • Übrige 30 Abteilungen4,4 %5.308
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin1,1 %1.297
  • Geriatrie1,0 %1.252
  • Kardiologie0,92 %1.111
  • Chirurgie0,42 %506
  • Gastroenterologie0,29 %348
  • Unfallchirurgie0,14 %174
  • Nephrologie0,091 %110
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,062 %75
  • Kinderchirurgie0,041 %50
  • Pneumologie0,041 %50
  • Orthopädie0,040 %49
  • Allgemeine Psychiatrie0,037 %45
  • Kinder- und Jugendpsychiatrie0,032 %39
  • Neonatologie0,031 %37
  • Kinderkardiologie0,026 %32
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,016 %19
  • Urologie0,014 %17
  • Gefäßchirurgie0,013 %16
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,012 %15
  • Endokrinologie0,011 %13
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,008 %10
  • Strahlenheilkunde0,008 %10
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,008 %10
  • Dermatologie0,005 %6
  • Augenheilkunde0,003 %4
  • Geburtshilfe0,003 %4
  • Plastische Chirurgie0,003 %4
  • Herzchirurgie0,002 %3
  • Rheumatologie0,001 %1
  • Thoraxchirurgie0,001 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G40.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis46

Blitzkrampf
Primärschlüssel
Blitz-Nick-Salaam-Krampf
3451Primärschlüssel
BNS [Blitz-Nick-Salaam]-Epilepsie
3451Primärschlüssel
BNS [Blitz-Nick-Salaam]-Krampf
3451Primärschlüssel
CDKL5-assoziierte epileptische Enzephalopathie
505652Primärschlüssel
CDKL5-Mangel-Syndrom
505652Primärschlüssel
Doose-Syndrom
1942Primärschlüssel
Dravet-Syndrom
33069Primärschlüssel
Epilepsie der frühen Kindheit mit migratorischen fokalen Anfällen
1943Primärschlüssel
Epilepsie mit myoklonisch-astatischem Anfall
Primärschlüssel
Epilepsie mit myoklonisch-atonischen Anfällen
1942Primärschlüssel
Epilepsie mit myoklonischen Absencen
86911Primärschlüssel
Epilepsie mit schwerem myoklonischen Syndrom des Kindesalters
Primärschlüssel
Früh beginnende epileptische Enzephalopathie
442835Primärschlüssel
Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus
1943Primärschlüssel
Frühe myoklonische Enzephalopathie
1935Primärschlüssel
▸ noch 30 Einträge
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
289266Primärschlüssel
Frühkindliche Grand-mal-Epilepsie
Primärschlüssel
Frühkindliche myoklonische Enzephalopathie mit Suppression-bursts
1935Primärschlüssel
Generalisiertes epileptisches Syndrom
Primärschlüssel
Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-Syndrom
86908Primärschlüssel
Hypsarrhythmie
Primärschlüssel
ICCA [Infantile Konvulsionen und paroxysmale Choreoathetose]-Syndrom
31709Primärschlüssel
Infantile Konvulsionen und Choreoathetose
31709Primärschlüssel
Infantiler Spasmus
3451Primärschlüssel
ITPA-assoziierte letale infantile epileptische Enzephalopathie mit Katarakt und kardialer Beteiligung
457375Primärschlüssel
KCNQ2-assoziierte epileptische Enzephalopathie
439218Primärschlüssel
Lennox-Gastaut-Syndrom
2382Primärschlüssel
Lennox-Syndrom
2382Primärschlüssel
Letales Syndrom der neonatalen Spastik mit epileptischer Enzephalopathie
435845Zwei Primärschlüssel
Maligne migrierende Partialepilepsie des Säuglingsalters
293181Primärschlüssel
Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien
86913Primärschlüssel
Nickkrampf
Primärschlüssel
PURA-assoziiertes Syndrom der schweren neonatalen Muskelhypotonie mit Krämpfen und Enzephalopathie
438213Primärschlüssel
RNF13-assoziierte frühinfantil-epileptische Enzephalopathie
544503Primärschlüssel
Salaamanfall
3451Primärschlüssel
Salaamkrampf
3451Primärschlüssel
Spastischer Blitzkrampf
Primärschlüssel
Symptomatische frühzeitige myoklonische Enzephalopathie
Primärschlüssel
Syndrom der frühinfantilen epileptischen Enzephalopathie mit kortikaler Blindheit, Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien
411986Primärschlüssel
West-Syndrom
3451Primärschlüssel
X-chromosomales Syndrom mit Spastik, Intelligenzminderung und Epilepsie
3175Primärschlüssel
Neonatale epileptische Enzephalopathie durch Glutaminase-Mangel
557064Zwei Primärschlüssel
Enzephalopathie durch Glukosetransporter-Typ-1-Defekt
71277Zwei Primärschlüssel
Enzephalopathie durch GLUT1 [Glukosetransporter Typ 1]-Defekt
71277Zwei Primärschlüssel
SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
544254Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)21

505652
CDKL5-Mangel-SyndromCDD · CDKL5-Gen-Defekt · +1
33069
Dravet-SyndromDS · Myoklonusepilepsie, frühkindliche schwere · +3
442835
Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte FormUnbestimmte EOEE
544503
Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile, RNF13-assoziierteRNF13-assoziierte schwere EOEE
1935
Enzephalopathie, frühkindliche myoklonischezurückgezogenFrühkindliche myoklonische Enzephalopathie mit Suppression-burst
1942
Epilepsie mit myoklonisch-astatischen KrisenDoose-Syndrom · EMAS · +6
86911
Epilepsie mit myoklonischen Absencen
1943
Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem MyoklonushistorischEpilepsie der frühen Kindheit mit migratorischen fokalen Anfällen
289266
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
411986
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-SyndromEpilepsie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
86908
Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-SyndromHHE-Syndrom · IHHS
31709
Infantile Konvulsionen und ChoreoathetosezurückgezogenICCA-Syndrom · Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie mit infantilen Konvulsionen
457375
ITPA-assoziierte letale infantile neurologische Störung mit Katarakt und kardialer BeteiligungMartsolf-ähnliches-Syndrom
439218
KCNQ2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische EnzephalopathieKCNQ2-DEE
2382
Lennox-Gastaut-SyndromLennox-Enzephalopathie
435845
Letale neonatale Spastik-epileptische Enzephalopathie-SyndromLetale neonatale Rigidität-multifokale Krämpfe-Syndrom
▸ noch 5 Einträge
293181
Maligne migrierende Partialepilepsie des KindesMPEI · MPSI · +6
86913
OBSOLET: Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven EnzephalopathienveraltetOBSOLET: Myoklonusepilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien · OBSOLET: Myoklonischer Status epilepticus bei nicht-progressiven Enzephalopathien
438213
PURA-abhängige schwere neonatale Hypotonie-Krämpfe-Enzephalopathie-Syndrom
3451
West-SyndromzurückgezogenIntelligenzminderung-Hypsarrhythmie-Syndrom
3175
X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte