ICD-10-GM 2025

G00-G99G10-G14G11.-G11.8

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

G11.8Sonstige hereditäre AtaxienChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule
Alphabetisches Verzeichnis
127656Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX10 [Peroxisomen-Biogenese-Faktor 10]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
134445Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX16-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
127685Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit sakkadischen Intrusionen
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
130461Boucher-Neuhäuser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
128636CAMRQ [cerebelläre Ataxie-mentale Retardierung-Dysäquilibrium-Syndrom]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
130536CANVAS [Zerebellare Ataxie-Neuropathie-bilaterale vestibuläre Areflexie-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
132131CAPOS [Zerebellare Ataxie, Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie, sensorineurale Schwerhörigkeit]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
124889Dentato-rubro-pallido-luysische Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125439Episodische Ataxie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125624Episodische Ataxie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125904Episodische Ataxie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125906Episodische Ataxie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125628Episodische Ataxie Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125908Episodische Ataxie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125910Episodische Ataxie Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125622Familiäre paroxysmale Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
127887Furukawa-Takagi-Nakao-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
130462Gordon-Holmes-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
119860Hereditäre episodische Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
130033Machado-Joseph-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
130034Machado-Joseph-Krankheit Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
130035Machado-Joseph-Krankheit Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
130036Machado-Joseph-Krankheit Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
119822MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
119819Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125868SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125864SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125878SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125880SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 18
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125890SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 25
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125854SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
127681SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 31
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125898SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 32
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125900SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 35
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125902SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 37
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
127679SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125870SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125438Spastische Ataxie mit Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125440Spinozerebellare Ataxie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125630Spinozerebellare Ataxie Typ 42
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125626Spinozerebellare Ataxie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
132276Syndrom der zerebellaren Ataxie mit Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie und sensorineuraler Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
135909X-chromosomales Syndrom der Intelligenzminderung mit Ataxie und Apraxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
131932Spastik mit Hyperglyzinämie mit Beginn im Kindesalter
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E72.5Primär²†:G11.8
133153Spastische Ataxie mit Dysarthrie durch Glutaminase-Mangel
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E72.8Primär²†:G11.8