D69.3 Idiopathische thrombozytopenische Purpura

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAHämophilie: Frauen ohne Dauer- oder Bedarfsmedikation / ITP ohne Dauermedikation — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
ZE: ZE2023-139Diese Diagnose ist in Anlage 7 des Fallpauschalenkatalogs einem Zusatzentgelt zugeordnet. Abgerechnet wird es, wenn zusätzlich eine der auslösenden Prozeduren erbracht ist; die Schwellenwerte stehen in den Fußnoten unten.
Inklusive:

Evans-Syndrom

Werlhof-Krankheit

Diagnosehäufigkeit

3.267 Fälle · 52 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 40 % Pädiatrie’23

Rang 808 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,019 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 51 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr5325281,6 %5,5
1 bis unter 5 Jahre37923114812 %3,5
5 bis unter 10 Jahre2701401308,3 %3,4
10 bis unter 15 Jahre169102675,2 %3,7
15 bis unter 18 Jahre6429352,0 %4,3
18 bis unter 20 Jahre4216261,3 %5,8
20 bis unter 25 Jahre9534612,9 %4,3
25 bis unter 30 Jahre8740472,7 %5,7
30 bis unter 35 Jahre12748793,9 %6,6
35 bis unter 40 Jahre11877413,6 %6,9
40 bis unter 45 Jahre9848503,0 %6,4
45 bis unter 50 Jahre10652543,2 %5,8
50 bis unter 55 Jahre13161704,0 %6,4
55 bis unter 60 Jahre18081995,5 %7,7
60 bis unter 65 Jahre18386975,6 %8,5
65 bis unter 70 Jahre203105986,2 %8,2
70 bis unter 75 Jahre19197945,8 %8,1
75 bis unter 80 Jahre196107896,0 %10,0
80 bis unter 85 Jahre3221621609,9 %9,3
85 bis unter 90 Jahre180104765,5 %9,7
90 bis unter 95 Jahre5835231,8 %10,4
ab 95 Jahren15780,46 %8,1

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 3,4 Tagen (5 bis unter 10 Jahre) und ⌀ 10,4 Tagen (90 bis unter 95 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

10.351 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 40 %

  • Pädiatrie40 %4.113
  • Innere Medizin27 %2.780
  • Hämatologie und internistische Onkologie15 %1.505
  • Dermatologie7,9 %816
  • Gastroenterologie3,4 %354
  • Übrige 27 Abteilungen7,6 %783
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,7 %179
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,1 %115
  • Rheumatologie0,67 %69
  • Chirurgie0,60 %62
  • Urologie0,58 %60
  • Kardiologie0,54 %56
  • Neurologie0,38 %39
  • Sonstige Fachabteilung0,37 %38
  • Geriatrie0,26 %27
  • Intensivmedizin0,23 %24
  • Pneumologie0,23 %24
  • Strahlenheilkunde0,14 %15
  • Kinderchirurgie0,14 %14
  • Neurochirurgie0,097 %10
  • Neonatologie0,087 %9
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,068 %7
  • Unfallchirurgie0,058 %6
  • Endokrinologie0,048 %5
  • Herzchirurgie0,039 %4
  • Kinderkardiologie0,039 %4
  • Orthopädie0,039 %4
  • Geburtshilfe0,029 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,029 %3
  • Gefäßchirurgie0,019 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,019 %2
  • Plastische Chirurgie0,010 %1
  • Thoraxchirurgie0,010 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D69.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Zusatzentgelte1

ZE2023-139
Gabe von Blutgerinnungsfaktorenindividuell
▸ 3 Fußnoten des Katalogs
  • Nach § 5 Absatz 2 Satz 3 der Fallpauschalenvereinbarung 2023 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und ICD-Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.
  • Für das Jahr 2023 gilt ein Schwellenwert in der Höhe von 6.000 € für die Summe der im Rahmen der Behandlung des Patienten für Blutgerinnungsfaktoren angefallenen Beträge. Ab Überschreitung dieses Schwellenwertes ist der gesamte für die Behandlung des Patienten mit Blutgerinnungsfaktoren angefallene Betrag abzurechnen.

Alphabetisches Verzeichnis19

Akute essentielle Thrombopenie
Primärschlüssel
Akute idiopathische Thrombozytopenie
Primärschlüssel
Chronische essentielle Thrombopenie
Primärschlüssel
Chronische idiopathische Thrombozytopenie
Primärschlüssel
Essentielle Thrombozytopenie
Primärschlüssel
Evans-Syndrom
1959Primärschlüssel
Evans-Syndrom mit primärem Immundefekt
444463Zwei Primärschlüssel
Hämorrhagische Purpura
Primärschlüssel
Idiopathische Thrombozytopenie
Primärschlüssel
Idiopathische thrombozytopenische Purpura
Primärschlüssel
Immunthrombozytopenie
3002Primärschlüssel
Morbus maculosus haemorrhagicus Werlhof
Primärschlüssel
Morbus Werlhof
Primärschlüssel
Purpura haemorrhagica
Primärschlüssel
Thrombozytopenische Purpura
Primärschlüssel
Thrombozytopenische Purpura idiopathica
Primärschlüssel
▸ noch 3 Einträge
Werlhof-Krankheit
Primärschlüssel
Werlhof-Purpura
Primärschlüssel
Werlhof-Wichmann-Syndrom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

1959
Evans-SyndromAutoimmune hämolytische Anämie und Immunthrombozytopenie · Immune Panzytopenie
3002
ImmunthrombozytopenieITP · Purpura, immune thrombozytopenische
444463
Syndrom der autoimmunen hämolytischen Anämie mit autoimmuner Thrombozytopenie und primärem ImmundefektAutoimmunhämolytische Anämie-Autoimmunthrombozytopenie-primärer Immundefekt-Syndrom durch TPP2-Mangel · Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt · +4

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)11

B02AA
AminosäurenICD:D69.3K72.1-K72.10+2
B02BX
Andere systemische HämostatikaICD: D69.3
G03XA
Antigonadotropine und ähnliche MittelICD: D69.3
H02AB
GlucocorticoideICD:A15.0A15.1A15.2+806
J06BA
Immunglobuline, normal humanICD:D69.3G60.0G60.3+21
L01AA
Stickstofflost-AnalogaICD:D69.3G60.0G60.3+36
L01CA
Vinka-Alkaloide und AnalogaICD: D69.3
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:D59.5D69.3G35.0+529
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:D69.3G60.0G60.3+496
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:D46.6D46.7D46.9+546
P01BA
AminochinolineICD:D69.3E80.1E80.2+384

Änderungen

2010Bestand
Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte