D47.9 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMorbus Hodgkin, Histiozytose, Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Lymphoproliferative Krankheit o.n.A.

Diagnosehäufigkeit

538 Fälle · 52 % Männer · Gipfel 80 bis unter 85 Jahre · 52 % Innere Medizin’23

Rang 2271 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 68 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre154112,8 %3,2
5 bis unter 10 Jahre5230,93 %5,6
10 bis unter 15 Jahre8531,5 %1,9
15 bis unter 18 Jahre7251,3 %2,4
18 bis unter 20 Jahre5410,93 %3,0
20 bis unter 25 Jahre11382,0 %7,4
25 bis unter 30 Jahre13762,4 %2,8
30 bis unter 35 Jahre10731,9 %11,4
35 bis unter 40 Jahre11652,0 %6,2
40 bis unter 45 Jahre181263,3 %3,9
45 bis unter 50 Jahre171163,2 %9,4
50 bis unter 55 Jahre191273,5 %9,3
55 bis unter 60 Jahre3721166,9 %7,7
60 bis unter 65 Jahre54312310 %6,6
65 bis unter 70 Jahre63382512 %8,7
70 bis unter 75 Jahre66333312 %7,1
75 bis unter 80 Jahre4220227,8 %5,9
80 bis unter 85 Jahre73413214 %7,3
85 bis unter 90 Jahre5015359,3 %9,1
90 bis unter 95 Jahre13492,4 %7,8
ab 95 Jahren1010,19 %6,0

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 6,6 Tagen (60 bis unter 65 Jahre) und ⌀ 9,1 Tagen (85 bis unter 90 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

4.967 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (52 % und 24 %)

  • Innere Medizin52 %2.589
  • Hämatologie und internistische Onkologie24 %1.216
  • Gastroenterologie5,1 %252
  • Neurologie4,9 %244
  • Chirurgie2,1 %105
  • Übrige 27 Abteilungen11 %561
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,8 %90
  • Pädiatrie1,4 %72
  • Sonstige Fachabteilung1,4 %72
  • Kardiologie1,0 %50
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,77 %38
  • Dermatologie0,66 %33
  • Geriatrie0,64 %32
  • Rheumatologie0,50 %25
  • Pneumologie0,48 %24
  • Intensivmedizin0,42 %21
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,26 %13
  • Unfallchirurgie0,26 %13
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,24 %12
  • Orthopädie0,20 %10
  • Thoraxchirurgie0,16 %8
  • Gefäßchirurgie0,14 %7
  • Strahlenheilkunde0,14 %7
  • Urologie0,14 %7
  • Neurochirurgie0,12 %6
  • Kinderchirurgie0,10 %5
  • Augenheilkunde0,081 %4
  • Endokrinologie0,060 %3
  • Herzchirurgie0,040 %2
  • Kinderkardiologie0,040 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,040 %2
  • Plastische Chirurgie0,040 %2
  • Neonatologie0,020 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D47.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis18

ALPS [Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom]
3261Primärschlüssel
Autoimmun-lymphoproliferative Krankheit Typ Dianzani
275523Primärschlüssel
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom
3261Primärschlüssel
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom durch CTLA4 [Cytotoxisches T-Lymphozyten-assoziiertes Antigen 4]-Haploinsuffizienz
436159Primärschlüssel
Autosomal-rezessive lymphoproliferative Krankheit
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive lymphoproliferative Krankheit durch CD27-Mangel
238505Primärschlüssel
Canale-Smith-Syndrom
3261Primärschlüssel
Chronisches lymphoproliferatives Syndrom
Primärschlüssel
Immunproliferative unsichere Neubildung a.n.k.
Primärschlüssel
Lymphatische Infiltration
Primärschlüssel
Lymphoproliferative Krankheit
Primärschlüssel
Lymphoproliferative T-Gamma-Krankheit
Primärschlüssel
Methotrexat-assoziierte lymphoproliferative Krankheit
86904Primär + Zusatz
Primär kutane Plasmozytose
451602Primärschlüssel
PTLD [Posttransplantations-lymphoproliferative Erkrankung]
70568Primärschlüssel
Unsichere Neubildung des hämatopoetischen Gewebes a.n.k.
Primärschlüssel
▸ noch 2 Einträge
Unsichere Neubildung des Knochenmarks a.n.k.
Primärschlüssel
Lymphatische leukämische Infiltration
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

275523
Autoimmun-lymphoproliferative Krankheit vom Typ DianzaniICD: D47.7’26DALD
3261
Autoimmun-lymphoproliferatives SyndromALPS · Canale-Smith-Syndrom · +1
436159
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom durch CTLA4-HaploinsuffizienzICD: D47.7’26ALPS durch CTLA4-Haploinsuffizienz · CHAI · +1
238505
Immundefekt, kombinierter, durch CD27-MangelICD: D47.7’26CD27-Defizienz · CD27-Mangel · +1
70568
Lymphoproliferative Erkrankung nach TransplantationICD:C88.70C88.71D47.7’26Posttransplantations- Lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD)
86904
Lymphoproliferative Krankheit, Methotrexat-assozierteLymphoproliferative Krankheit, MTX-assoziierte · MTX-LPD
451602
Primär kutane Plasmazytose

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)16

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen1

2011Zusammengeführt
Inhalte übernommen aus C91.90C91.91D47.7
2010Bestand
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte