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D47.7Sonstige näher bezeichnete Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Morbus Hodgkin, Histiozytose, Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Histiozytentumor unsicheren oder unbekannten Verhaltens

Posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit, frühe Läsion

Posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit, floride follikuläre Hyperplasie

Kodierhinweis:

Soll die zytogenetische oder molekulargenetische Differenzierung spezifisch angegeben werden, so ist eine zusätzliche Schlüsselnummer U62.0- zu benutzen.

Exklusive:

Polymorphe posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit [PTLD] C88.7-

Diagnosehäufigkeit

Rang 2007 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,004 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 66 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr6510,86 %27,8
1 bis unter 5 Jahre263233,7 %9,0
5 bis unter 10 Jahre3120,43 %1,7
10 bis unter 15 Jahre5230,72 %1,0
15 bis unter 18 Jahre4130,57 %1,9
18 bis unter 20 Jahre3300,43 %3,3
20 bis unter 25 Jahre13941,9 %7,0
25 bis unter 30 Jahre191272,7 %4,9
30 bis unter 35 Jahre171522,4 %9,3
35 bis unter 40 Jahre2919104,1 %2,5
40 bis unter 45 Jahre3719185,3 %5,1
45 bis unter 50 Jahre3719185,3 %5,0
50 bis unter 55 Jahre3321124,7 %5,6
55 bis unter 60 Jahre5032187,2 %4,8
60 bis unter 65 Jahre5731268,2 %5,7
65 bis unter 70 Jahre5328257,6 %6,5
70 bis unter 75 Jahre76403611 %6,8
75 bis unter 80 Jahre72423010 %5,4
80 bis unter 85 Jahre80443611 %6,8
85 bis unter 90 Jahre6627399,4 %5,9
90 bis unter 95 Jahre8441,1 %6,2
ab 95 Jahren5320,72 %7,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

4.967 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (52 % und 24 %)

  • Innere Medizin52 %2.589
  • Hämatologie und internistische Onkologie24 %1.216
  • Gastroenterologie5,1 %252
  • Neurologie4,9 %244
  • Chirurgie2,1 %105
  • Übrige 27 Abteilungen11 %561
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,8 %90
  • Pädiatrie1,4 %72
  • Sonstige Fachabteilung1,4 %72
  • Kardiologie1,0 %50
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,77 %38
  • Dermatologie0,66 %33
  • Geriatrie0,64 %32
  • Rheumatologie0,50 %25
  • Pneumologie0,48 %24
  • Intensivmedizin0,42 %21
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,26 %13
  • Unfallchirurgie0,26 %13
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,24 %12
  • Orthopädie0,20 %10
  • Thoraxchirurgie0,16 %8
  • Gefäßchirurgie0,14 %7
  • Strahlenheilkunde0,14 %7
  • Urologie0,14 %7
  • Neurochirurgie0,12 %6
  • Kinderchirurgie0,10 %5
  • Augenheilkunde0,081 %4
  • Endokrinologie0,060 %3
  • Herzchirurgie0,040 %2
  • Kinderkardiologie0,040 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,040 %2
  • Plastische Chirurgie0,040 %2
  • Neonatologie0,020 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D47.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis14

Angiofollikuläre Lymphknotenhyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.7160
Autoimmun-lymphoproliferative Krankheit Typ Dianzani
PrimärschlüsselPrimär†:D47.7275523
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom durch Caspase-8-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D47.7275517
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom durch CTLA4 [Cytotoxisches T-Lymphozyten-assoziiertes Antigen 4]-Haploinsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:D47.7436159
Autosomal-rezessive lymphoproliferative Krankheit durch CD27-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D47.7238505
Castleman-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D47.7160
Castleman-Lymphom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.7160
Castleman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D47.7160
Castleman-Tumor
PrimärschlüsselPrimär†:D47.7160
Frühe Läsion einer posttransplantations-lymphoproliferativen Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D47.770568
Histiozytentumor unsicheren Verhaltens
PrimärschlüsselPrimär†:D47.7
Monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D47.786861
Posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit, floride follikuläre Hyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D47.770568
PTLD [Post-Transplant Lymphoproliferative Disorder], frühe Läsion
PrimärschlüsselPrimär†:D47.770568

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

275523
Autoimmun-lymphoproliferative Krankheit vom Typ DianzaniDALD
436159
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom durch CTLA4-HaploinsuffizienzALPS durch CTLA4-Haploinsuffizienz · CHAI · +1
275517
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom mit rezidivierenden Infekten durch CASP8-DefizienzALPS-rezidivierende virale Infektionen aufgrund von CASP8-Mangel · CEDS · +2
160
Castleman-KrankheitAngiofollikuläre Lymphknotenhyperplasie · Castleman-Lymphom
238505
Immundefekt, kombinierter, durch CD27-MangelCD27-Defizienz · CD27-Mangel · +1
70568
Lymphoproliferative Erkrankung nach TransplantationC88.70+2Posttransplantations- Lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD)
86861
Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-AblagerungskrankheitImmunoglobulin-Speicherkrankheit, monoklonale nichtamyloide · MIDD, nichtamyloide · +1

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen1

2011Teilweise übergeleitet
Inhalte übergeleitet in C83.8C86.5D47.5D47.9
2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes

Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte