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C88.71Sonstige bösartige immunproliferative Krankheiten: In kompletter Remission

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Non-Hodgkin-Lymphom, Chronisch lymphatische Leukämie, Leukämie durch unspezifizierte Zellen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Die Statistik weist C88.71 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu C88.7 mit allen Subkodes.

Rang 4104 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 31, der Frauen ab etwa 53 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre1613318 %1,0
5 bis unter 10 Jahre4224,5 %8,0
10 bis unter 15 Jahre96310 %25,7
15 bis unter 18 Jahre97210 %10,5
18 bis unter 20 Jahre1101,1 %1,0
20 bis unter 25 Jahre2202,3 %12,0
25 bis unter 30 Jahre000–7,0
30 bis unter 35 Jahre6606,8 %2,5
35 bis unter 40 Jahre2112,3 %10,7
40 bis unter 45 Jahre3303,4 %1,5
45 bis unter 50 Jahre000–2,0
50 bis unter 55 Jahre5415,7 %27,5
55 bis unter 60 Jahre116513 %16,5
60 bis unter 65 Jahre7528,0 %11,9
65 bis unter 70 Jahre5325,7 %30,1
70 bis unter 75 Jahre5325,7 %45,2
75 bis unter 80 Jahre1101,1 %7,2
80 bis unter 85 Jahre1101,1 %6,0
85 bis unter 90 Jahre1101,1 %–
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

2.575 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (47 % und 30 %)

  • Innere Medizin47 %1.217
  • Hämatologie und internistische Onkologie30 %767
  • Gastroenterologie6,1 %157
  • Chirurgie2,8 %72
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde2,8 %72
  • Übrige 24 Abteilungen11 %290
▸ Übrige einzeln
  • Pneumologie1,6 %42
  • Sonstige Fachabteilung1,4 %36
  • Neurologie1,2 %30
  • Thoraxchirurgie0,93 %24
  • Nephrologie0,78 %20
  • Urologie0,74 %19
  • Augenheilkunde0,70 %18
  • Dermatologie0,58 %15
  • Strahlenheilkunde0,58 %15
  • Pädiatrie0,43 %11
  • Geriatrie0,35 %9
  • Kardiologie0,35 %9
  • Intensivmedizin0,31 %8
  • Neurochirurgie0,27 %7
  • Unfallchirurgie0,27 %7
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,19 %5
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,16 %4
  • Endokrinologie0,078 %2
  • Herzchirurgie0,078 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,078 %2
  • Rheumatologie0,078 %2
  • Gefäßchirurgie0,039 %1
  • Orthopädie0,039 %1
  • Plastische Chirurgie0,039 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C88.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis2

Polymorphe posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit in kompletter Remission
PrimärschlüsselPrimär†:C88.7170568
PTLD [Post-Transplant Lymphoproliferative Disorder], polymorph, in kompletter Remission
PrimärschlüsselPrimär†:C88.7170568

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

70568
Lymphoproliferative Erkrankung nach TransplantationC88.70+2Posttransplantations- Lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD)

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen

2010Bestand
Sonstige bösartige immunproliferative Krankheiten: In kompletter Remission

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte