D35.0 Gutartige Neubildung: Nebenniere

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAGutartige Neubildungen endokriner Drüsen, des Auges, des ZNS, des Herzens / Bösartige Neubildungen der Haut / Neubildungen unklarer Dignität unterschiedlicher Lokalisationen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis23

Adenom der Nebennierenrinde
Primärschlüssel
Adenom der Zona glomerulosa der Nebenniere
Primärschlüssel
Adrenales Paragangliom
Primärschlüssel
Adrenokortikales Adenom
Primärschlüssel
Benigner Nebennierentumor
Primärschlüssel
Familiäres Phäochromozytom
29072Primärschlüssel
Gutartige Neubildung der Medulla glandulae suprarenalis
Primärschlüssel
Gutartige Neubildung der Nebenniere
Primärschlüssel
Gutartige Neubildung der Nebennierenkapsel
Primärschlüssel
Gutartige Neubildung der Nebennierenrinde
Primärschlüssel
Gutartige Neubildung des Nebennierenmarks
Primärschlüssel
Gutartige Neubildung einer Nebennierendrüse
Primärschlüssel
Gutartiger Nebennierentumor
Primärschlüssel
Klarzelliges Nebennierenadenom
Primärschlüssel
Nebennierenadenom
Primärschlüssel
Nebennierenadenom vom Glomerulosazelltyp
Primärschlüssel
▸ noch 7 Einträge
Nebennierenadenom vom Kompaktzelltyp
Primärschlüssel
Nebennierenadenom vom Mischzelltyp
Primärschlüssel
Nebennierenparagangliom
Primärschlüssel
Phäochromozytom
573163Primärschlüssel
Schwarzes Adenom
Primärschlüssel
Sporadisches Phäochromozytom
276621Primärschlüssel
Stark pigmentierte Variante des Nebennierenadenoms
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

573163
Phaeochromozytom-Paragangliom-SyndromGruppeICD: C74.1’26
29072
Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäresICD:C74.1C75.5’26Phaeochromozytom-Paragangliom-Syndrom, familiäres
276621
Sporadisches Phaeochromozytom/sezernierendes ParagangliomICD: C74.1’26

Änderungen

2010Bestand
Gutartige Neubildung: Nebenniere

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte