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C75.5Bösartige Neubildung: Glomus aorticum und sonstige Paraganglien

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Bösartige Neubildungen der Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Paraganglien sowie weiterer endokriner Drüsen / des Kolons / andere, n.n.bez. der Verdauungsorgane / des Peritoneums / der Haut / der männlichen Geschlechtsorgane / der Niere / Nierenbeckens / der Gebärmutter / anderer ung enügend bezeichneter Lokalisation — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 3857 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 54, der Frauen ab etwa 60 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000–18,0
10 bis unter 15 Jahre000–1,0
15 bis unter 18 Jahre4403,5 %2,0
18 bis unter 20 Jahre000–6,0
20 bis unter 25 Jahre5414,4 %13,7
25 bis unter 30 Jahre4313,5 %4,0
30 bis unter 35 Jahre6605,3 %6,4
35 bis unter 40 Jahre6425,3 %2,9
40 bis unter 45 Jahre6335,3 %12,7
45 bis unter 50 Jahre9367,9 %5,3
50 bis unter 55 Jahre9637,9 %4,0
55 bis unter 60 Jahre134911 %6,0
60 bis unter 65 Jahre148612 %11,7
65 bis unter 70 Jahre179815 %4,5
70 bis unter 75 Jahre8537,0 %5,6
75 bis unter 80 Jahre4313,5 %4,4
80 bis unter 85 Jahre7256,1 %7,0
85 bis unter 90 Jahre2021,8 %9,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

819 Fälle

Vor allem Nuklearmedizin und Pädiatrie (41 % und 13 %)

  • Nuklearmedizin41 %334
  • Pädiatrie13 %108
  • Innere Medizin11 %87
  • Neurochirurgie8,1 %66
  • Hämatologie und internistische Onkologie7,0 %57
  • Übrige 17 Abteilungen20 %167
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie4,6 %38
  • Neurologie4,2 %34
  • Sonstige Fachabteilung2,4 %20
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde2,3 %19
  • Gastroenterologie1,8 %15
  • Strahlenheilkunde1,3 %11
  • Kinderchirurgie0,85 %7
  • Gefäßchirurgie0,61 %5
  • Geriatrie0,37 %3
  • Intensivmedizin0,37 %3
  • Endokrinologie0,24 %2
  • Kinderkardiologie0,24 %2
  • Nephrologie0,24 %2
  • Pneumologie0,24 %2
  • Thoraxchirurgie0,24 %2
  • Orthopädie0,12 %1
  • Urologie0,12 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C75.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis11

Bösartige Neubildung der Paraganglien
PrimärschlüsselPrimär†:C75.5
Bösartige Neubildung des Glomus jugulare
PrimärschlüsselPrimär†:C75.5
Bösartige Neubildung des Glomus tympanicum
PrimärschlüsselPrimär†:C75.5
Bösartige Neubildung des Paraganglion aorticum abdominale a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:C75.5
Bösartige Neubildung des Zuckerkandl-Organs
PrimärschlüsselPrimär†:C75.5
Bösartiges Paragangliom
PrimärschlüsselPrimär†:C75.5
Malignes familiäres Paragangliom
PrimärschlüsselPrimär†:C75.529072
Malignes Paragangliom des Glomus aorticum
PrimärschlüsselPrimär†:C75.5
Paraganglienkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C75.5
Paraganglienkrebs
PrimärschlüsselPrimär†:C75.5
Paraganglioma malignum
PrimärschlüsselPrimär†:C75.5

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

29072
Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäresC74.1+1Phaeochromozytom-Paragangliom-Syndrom, familiäres

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Glomus aorticum und sonstige Paraganglien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte