DRGSystemDeutschland

C74.1Bösartige Neubildung: Nebennierenmark

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Bösartige Neubildung der Nebennieren / der Mamma (> 44 Jahre) / des Auges / der Zervix und sonst. weiblichen Genitalorgane / multipler oder n.n.bez. Lokalisationen / der Prostata / Duktales Karzinoma in situ / Kaposi-Sarkom / Malignes Melanom / Neubildung unklarer Dignität / n.n. bez. Neubildung des Gehirns / des Nervensystems / der Hypophyse / der Pinealis / gutartige Neubildungen des Mittelohres, der Atemwege intrathorakaler Organe — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 2152 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 6 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr279184,4 %9,1
1 bis unter 5 Jahre25513012542 %9,5
5 bis unter 10 Jahre91613015 %7,8
10 bis unter 15 Jahre3816226,3 %5,3
15 bis unter 18 Jahre2200,33 %12,2
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000–8,5
25 bis unter 30 Jahre2020,33 %8,0
30 bis unter 35 Jahre8171,3 %–
35 bis unter 40 Jahre6150,99 %11,6
40 bis unter 45 Jahre2911184,8 %7,3
45 bis unter 50 Jahre239143,8 %6,5
50 bis unter 55 Jahre2010103,3 %7,6
55 bis unter 60 Jahre209113,3 %8,7
60 bis unter 65 Jahre3113185,1 %13,1
65 bis unter 70 Jahre2111103,5 %5,8
70 bis unter 75 Jahre155102,5 %5,8
75 bis unter 80 Jahre11381,8 %7,3
80 bis unter 85 Jahre8261,3 %9,3
85 bis unter 90 Jahre1010,16 %–
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

2.002 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 38 %

  • Pädiatrie38 %768
  • Innere Medizin24 %473
  • Hämatologie und internistische Onkologie9,0 %180
  • Chirurgie8,5 %171
  • Endokrinologie4,8 %97
  • Übrige 19 Abteilungen16 %313
▸ Übrige einzeln
  • Urologie2,7 %55
  • Nuklearmedizin2,6 %52
  • Intensivmedizin2,4 %49
  • Gastroenterologie2,2 %44
  • Kinderchirurgie1,9 %39
  • Sonstige Fachabteilung1,4 %29
  • Strahlenheilkunde0,50 %10
  • Nephrologie0,30 %6
  • Geriatrie0,25 %5
  • Herzchirurgie0,25 %5
  • Pneumologie0,20 %4
  • Kardiologie0,15 %3
  • Neurologie0,15 %3
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,100 %2
  • Kinderkardiologie0,100 %2
  • Neonatologie0,100 %2
  • Neurochirurgie0,050 %1
  • Orthopädie0,050 %1
  • Unfallchirurgie0,050 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C74.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis8

Bösartige Neubildung der Medulla glandulae suprarenalis
PrimärschlüsselPrimär†:C74.1
Bösartige Neubildung des Nebennierenmarks
PrimärschlüsselPrimär†:C74.1
Ganglioneuroblastom des Nebennierenmarks
PrimärschlüsselPrimär†:C74.1251877
Malignes familiäres Phäochromozytom
PrimärschlüsselPrimär†:C74.129072
Malignes Phäochromozytom
PrimärschlüsselPrimär†:C74.1573163
Malignes sporadisches Phäochromozytom
PrimärschlüsselPrimär†:C74.1276621
Neuroblastom des Nebennierenmarks
PrimärschlüsselPrimär†:C74.1635
Phäochromoblastom
PrimärschlüsselPrimär†:C74.1

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

251877
GanglioneuroblastomC47.1+3
635
NeuroblastomC47.0+9Sympathoblastom
573163
Phaeochromozytom-Paragangliom-SyndromGruppeD35.0
29072
Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäresC75.5+1Phaeochromozytom-Paragangliom-Syndrom, familiäres
276621
Sporadisches Phaeochromozytom/sezernierendes ParagangliomD35.0

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Nebennierenmark

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte