C74.1 Bösartige Neubildung: Nebennierenmark

ICD-10-GM 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSABösartige Neubildung der Nebennieren, der Mamma (> 44 Jahre), des Auges, der Zervix und sonst. weiblichen Genitalorgane, multipler oder n.n.bez. Lokalisationen, der Prostata, des Rektums, Duktales Karzinoma in situ, Kaposi-Sarkom, Malignes Melanom, Neubildung unklarer Dignität, n .n.bez. Neubildung des Gehirns, des Nervensystems, der Hypophyse, der Pinealis, gutartige Neubildungen des Mittelohres, der Atemwege, intrathorakaler Organe — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

608 Fälle · 52 % Frauen · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 38 % Pädiatrie’24

Rang 2152 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 6 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr279184,4 %9,1
1 bis unter 5 Jahre25513012542 %9,5
5 bis unter 10 Jahre91613015 %7,8
10 bis unter 15 Jahre3816226,3 %5,3
15 bis unter 18 Jahre2200,33 %12,2
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000–8,5
25 bis unter 30 Jahre2020,33 %8,0
30 bis unter 35 Jahre8171,3 %–
35 bis unter 40 Jahre6150,99 %11,6
40 bis unter 45 Jahre2911184,8 %7,3
45 bis unter 50 Jahre239143,8 %6,5
50 bis unter 55 Jahre2010103,3 %7,6
55 bis unter 60 Jahre209113,3 %8,7
60 bis unter 65 Jahre3113185,1 %13,1
65 bis unter 70 Jahre2111103,5 %5,8
70 bis unter 75 Jahre155102,5 %5,8
75 bis unter 80 Jahre11381,8 %7,3
80 bis unter 85 Jahre8261,3 %9,3
85 bis unter 90 Jahre1010,16 %–
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

2.002 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 38 %

  • Pädiatrie38 %768
  • Innere Medizin24 %473
  • Hämatologie und internistische Onkologie9,0 %180
  • Chirurgie8,5 %171
  • Endokrinologie4,8 %97
  • Übrige 19 Abteilungen16 %313
▸ Übrige einzeln
  • Urologie2,7 %55
  • Nuklearmedizin2,6 %52
  • Intensivmedizin2,4 %49
  • Gastroenterologie2,2 %44
  • Kinderchirurgie1,9 %39
  • Sonstige Fachabteilung1,4 %29
  • Strahlenheilkunde0,50 %10
  • Nephrologie0,30 %6
  • Geriatrie0,25 %5
  • Herzchirurgie0,25 %5
  • Pneumologie0,20 %4
  • Kardiologie0,15 %3
  • Neurologie0,15 %3
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,100 %2
  • Kinderkardiologie0,100 %2
  • Neonatologie0,100 %2
  • Neurochirurgie0,050 %1
  • Orthopädie0,050 %1
  • Unfallchirurgie0,050 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C74.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis8

Bösartige Neubildung der Medulla glandulae suprarenalis
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Nebennierenmarks
Primärschlüssel
Ganglioneuroblastom des Nebennierenmarks
251877Primärschlüssel
Malignes familiäres Phäochromozytom
29072Primärschlüssel
Malignes Phäochromozytom
573163Primärschlüssel
Malignes sporadisches Phäochromozytom
276621Primärschlüssel
Neuroblastom des Nebennierenmarks
635Primärschlüssel
Phäochromoblastom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

251877
GanglioneuroblastomICD:C47.1C47.3C47.4+1
635
NeuroblastomICD:C47.0C47.1C47.2+7Sympathoblastom
573163
Phaeochromozytom-Paragangliom-SyndromGruppeICD: D35.0
29072
Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäresICD:C75.5D35.0Phaeochromozytom-Paragangliom-Syndrom, familiäres
276621
Sporadisches Phaeochromozytom/sezernierendes ParagangliomICD: D35.0

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+630’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-007.a

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Nebennierenmark

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte