C74.1 Bösartige Neubildung: Nebennierenmark

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSABösartige Neubildung der Nebennieren / der Mamma (> 44 Jahre) / des Auges / der Zervix und sonst. weiblichen Genitalorgane / multipler oder n.n.bez. Lokalisationen / der Prostata / Duktales Karzinoma in situ / Kaposi-Sarkom / Malignes Melanom / Neubildung unklarer Dignität / n.n. bez. Neubildung des Gehirns / des Nervensystems / der Hypophyse / der Pinealis / gutartige Neubildungen des Mittelohres, der Atemwege intrathorakaler Organe — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

482 Fälle · 57 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 38 % Pädiatrie’23

Rang 2398 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 6 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr14862,9 %9,1
1 bis unter 5 Jahre2071218643 %9,5
5 bis unter 10 Jahre71482315 %7,8
10 bis unter 15 Jahre6331,2 %5,3
15 bis unter 18 Jahre242315,0 %12,2
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre2020,41 %8,5
25 bis unter 30 Jahre1010,21 %8,0
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre7431,5 %11,6
40 bis unter 45 Jahre14952,9 %7,3
45 bis unter 50 Jahre14862,9 %6,5
50 bis unter 55 Jahre15693,1 %7,6
55 bis unter 60 Jahre2913166,0 %8,7
60 bis unter 65 Jahre2110114,4 %13,1
65 bis unter 70 Jahre207134,1 %5,8
70 bis unter 75 Jahre154113,1 %5,8
75 bis unter 80 Jahre10462,1 %7,3
80 bis unter 85 Jahre12842,5 %9,3
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

2.002 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 38 %

  • Pädiatrie38 %768
  • Innere Medizin24 %473
  • Hämatologie und internistische Onkologie9,0 %180
  • Chirurgie8,5 %171
  • Endokrinologie4,8 %97
  • Übrige 19 Abteilungen16 %313
▸ Übrige einzeln
  • Urologie2,7 %55
  • Nuklearmedizin2,6 %52
  • Intensivmedizin2,4 %49
  • Gastroenterologie2,2 %44
  • Kinderchirurgie1,9 %39
  • Sonstige Fachabteilung1,4 %29
  • Strahlenheilkunde0,50 %10
  • Nephrologie0,30 %6
  • Geriatrie0,25 %5
  • Herzchirurgie0,25 %5
  • Pneumologie0,20 %4
  • Kardiologie0,15 %3
  • Neurologie0,15 %3
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,100 %2
  • Kinderkardiologie0,100 %2
  • Neonatologie0,100 %2
  • Neurochirurgie0,050 %1
  • Orthopädie0,050 %1
  • Unfallchirurgie0,050 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C74.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis7

Bösartige Neubildung der Medulla glandulae suprarenalis
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Nebennierenmarks
Primärschlüssel
Ganglioneuroblastom des Nebennierenmarks
251877Primärschlüssel
Malignes familiäres Phäochromozytom
29072Primärschlüssel
Malignes Phäochromozytom
573163Primärschlüssel
Malignes sporadisches Phäochromozytom
276621Primärschlüssel
Phäochromoblastom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

251877
GanglioneuroblastomICD:C47.1C47.3C47.4+1’26
573163
Phaeochromozytom-Paragangliom-SyndromGruppeICD: D35.0’26
29072
Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäresICD:C75.5D35.0’26Phaeochromozytom-Paragangliom-Syndrom, familiäres
276621
Sporadisches Phaeochromozytom/sezernierendes ParagangliomICD: D35.0’26

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)16

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Nebennierenmark

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte