99976Adenokarzinom der Speiseröhre und des ösophago-gastralen Übergangs

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD:C15.2 C15.5 C15.9+1Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)4

C15.2Bösartige Neubildung: Abdominaler ÖsophagusCCL:123Morbi-RSA⚖ 1ATC: 26’25

I133619Adenokarzinom des abdominalen Ösophagus

C15.5Bösartige Neubildung: Ösophagus, unteres DrittelCCL:123Morbi-RSA⚖ 1ATC: 26’25

I133620Adenokarzinom des unteren Drittels des Ösophagus

C15.9Bösartige Neubildung: Ösophagus, nicht näher bezeichnetCCL:123Morbi-RSA⚖ 1ATC: 26’25

I127455Adenokarzinom des Ösophagus

C16.0Bösartige Neubildung: KardiaCCL:123Morbi-RSA⚖ 3ATC: 26’25

I136770Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges

Synonyme1

Adenokarzinom des Ösophagus und des gastroösophagealen Übergangs

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet2

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C15.2Bösartige Neubildung: Abdominaler ÖsophagusCCL:123Morbi-RSA⚖ 1ATC: 26’25

weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

C15.5Bösartige Neubildung: Ösophagus, unteres DrittelCCL:123Morbi-RSA⚖ 1ATC: 26’25

weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge

614266

ICD-11 der WHO

2B70.0

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

Fehler melden