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101936Gastro-oesophageale Krankheit, seltene

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

930
Achalasie, idiopathischeICD: K22.0Achalasie, primäre · Idiopathische Achalasie des Ösophagus · +1
487809
Gastritis, kollagene, pädiatrischeICD: K29.3Kollagene Gastritis des Kindes
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Hochgradige Dysplasie in Patienten mit Barrett-ÖsophagusICD: D00.1Hochgradigen Neoplasie der Barrett-Schleimhaut
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Moyamoya-Krankheit mit früh-einsetzender AchalasieICD: I67.5
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2575
Zystische Fibrose mit Gastritris und MegaloblastenanämieICD: Q87.8historischLubani-al Saleh-Teebi-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte