Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
E22.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1
E22.0Akromegalie und hypophysärer HochwuchsChronischeMorbi-RSA’25ATC:3’25
I27000Gigantismus
I72980Hypersekretion von Somatotropin
I72981Hypersekretion von Wachstumshormon
I64456Hypophysärer Gigantismus
I133938Hypophysärer Hochwuchs
I26998Hypophysärer Riesenwuchs
I27002Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Gigantismus
I27003Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Riesenwuchs
I117531Infantile Form der Akromegalie
I119131Juvenile Form der Akromegalie
Synonyme2
Akromegalie, infantile und juvenile Formen
Hypophysärer Riesenwuchs
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
E22.0Akromegalie und hypophysärer HochwuchsChronischeMorbi-RSA’25ATC:3’25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte