98839B-Zell-Lymphom, intravaskuläres großzelliges

Orphanet 2026

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Krankheit

Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

C83.8+1

Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2

C83.8Sonstige nicht follikuläre LymphomeMorbi-RSA’25ATC:26’25

I116072Intravaskuläres großzelliges B-Zell-Lymphom

C85.9Non-Hodgkin-Lymphom, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA’25ATC:26’25

I9868Angioendotheliomatosis

Synonyme5

Angioendotheliomatose, maligne

Angioendotheliomatosis proliferans systematisata

Angiotropes großzelliges B-Zell-Lymphom

Lymphomatose, intravaskuläre

Tappeiner-Pfleger-Krankheit

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C83.3Diffuses großzelliges B-Zell-LymphomMorbi-RSA’25ATC:26’25

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

2A81.1

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte