DRGSystemDeutschland

C83.8Sonstige nicht follikuläre Lymphome

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Non-Hodgkin-Lymphom, Chronisch lymphatische Leukämie, Leukämie durch unspezifizierte Zellen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

B-Zell-Lymphom mit primärem Erguss

Intravaskuläres großzelliges B-Zell-Lymphom

Lymphomatoide Granulomatose

Exklusive:

Mediastinales (thymisches) großzelliges B-Zell-Lymphom C85.2

T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom C83.3

Diagnosehäufigkeit

Rang 3006 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 69 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre4401,6 %–
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000–1,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre1100,40 %41,3
35 bis unter 40 Jahre7432,8 %8,8
40 bis unter 45 Jahre12664,7 %10,3
45 bis unter 50 Jahre4041,6 %18,4
50 bis unter 55 Jahre201737,9 %7,1
55 bis unter 60 Jahre2622410 %9,0
60 bis unter 65 Jahre208127,9 %5,1
65 bis unter 70 Jahre44281617 %7,3
70 bis unter 75 Jahre2412129,5 %7,5
75 bis unter 80 Jahre32211113 %10,3
80 bis unter 85 Jahre37221515 %6,4
85 bis unter 90 Jahre181177,1 %7,3
90 bis unter 95 Jahre3031,2 %15,0
ab 95 Jahren1010,40 %–

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

40.953 Fälle

Vor allem Hämatologie und internistische Onkologie und Innere Medizin (41 % und 39 %)

  • Hämatologie und internistische Onkologie41 %16.769
  • Innere Medizin39 %15.910
  • Gastroenterologie3,2 %1.323
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde3,2 %1.303
  • Chirurgie2,8 %1.160
  • Übrige 26 Abteilungen11 %4.488
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie2,1 %857
  • Nephrologie1,4 %590
  • Neurologie1,2 %475
  • Sonstige Fachabteilung1,0 %427
  • Neurochirurgie0,97 %399
  • Urologie0,75 %309
  • Strahlenheilkunde0,55 %224
  • Pneumologie0,49 %199
  • Dermatologie0,33 %134
  • Geriatrie0,29 %118
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,24 %98
  • Intensivmedizin0,23 %94
  • Thoraxchirurgie0,22 %89
  • Kardiologie0,21 %88
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,21 %84
  • Orthopädie0,19 %76
  • Augenheilkunde0,17 %71
  • Unfallchirurgie0,15 %63
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,054 %22
  • Kinderchirurgie0,039 %16
  • Plastische Chirurgie0,039 %16
  • Herzchirurgie0,029 %12
  • Gefäßchirurgie0,024 %10
  • Rheumatologie0,020 %8
  • Endokrinologie0,017 %7
  • Nuklearmedizin0,005 %2

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C83.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis10

B-Zell-Lymphom mit primärem Erguss
PrimärschlüsselPrimär†:C83.8
Hochmalignes B-Zell-Lymphom mit Rearrangement von MYC und BCL2
PrimärschlüsselPrimär†:C83.8480541
Hochmalignes B-Zell-Lymphom mit Rearrangement von MYC und BCL6
PrimärschlüsselPrimär†:C83.8480541
Hochmalignes B-Zell-Lymphom mit Rearrangement von MYC, BCL2 und BCL6
PrimärschlüsselPrimär†:C83.8480541
Intravaskuläres großzelliges B-Zell-Lymphom
PrimärschlüsselPrimär†:C83.898839
LYG [Lymphomatoide Granulomatose]
PrimärschlüsselPrimär†:C83.886869
Lymphoide Granulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:C83.886869
Lymphomatoide Granulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:C83.886869
Primäres Effusionslymphom
PrimärschlüsselPrimär†:C83.848686
Plasmazytoides Lymphom
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:C83.8

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

98839
B-Zell-Lymphom, intravaskuläres großzelligesC85.9Angioendotheliomatose, maligne · Angioendotheliomatosis proliferans systematisata · +3
480541
Hochmalignes B-Zell-Lymphom mit Rearrangement von MYC und/oder BCL2 und/oder BCL6
86869
Lymphomatoide GranulomatoseLYG
48686
Primäres EffusionslymphomPEL

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen3

2011Teilweise übergeleitet
Inhalte übergeleitet in C82.9C83.0C83.1C83.3C83.9
Zusammengeführt
Inhalte übernommen aus C85.7C96.3D47.7
Titel geändert
Sonstige Typen des diffusen Non-Hodgkin-Lymphoms nicht follikuläre Lymphome
2010Bestand
Sonstige Typen des diffusen Non-Hodgkin-Lymphoms

Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte