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98352Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

1010
Autosomal-dominante Palmoplantarkeratose und kongenitale AlopezieQ82.8PPK-CA Typ Stevanovic · PPKCA1 · +1
86920
Dermatopathia pigmentosa reticularisQ82.4
86918
Diffuse palmoplantare Keratose-Akrozyanose-SyndromQ82.8Palmoplantarkeratose, diffuse - Akrozyanose
384
Huriez-SyndromQ82.8Palmoplantare Hyperkeratose-Sklerodaktylie-Syndrom · Palmoplantarkeratose-Sklerodaktylie-Syndrom · +2
2698
Knuckle-Pads-Leukonychie-sensorineurale Schwerhörigkeit-palmoplantare Hyperkeratose-SyndromQ87.8Bart-Pumphrey-Syndrom
538574
Palmoplantarkeratose-HMNS-SyndromG60.0Palmoplantarkeratose-Charcot-Marie-Tooth-Syndrom
86919
Palmoplantarkeratose-Klinodaktylie-SyndromQ82.8historisch
307773
Palmoplantarkeratose, diffuse mutilierende, autosomal-dominanteGruppePalmoplantare Hyperkeratose, diffuse mutilierende, autosomal-dominante

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte