DRGSystemDeutschland

79357Palmoplantarkeratose, hereditäre

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
Q82.8
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q82.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der HautChronischeMorbi-RSA25
  • I32232Hereditäre Palmoplantarkeratose
  • I95584Keratoma palmare et plantare hereditarium

Untergeordnete Einträge3

307141
Palmoplantarkeratose, diffuseGruppePPK, diffuse · Palmoplantare Hyperkeratose, diffuse
307837
Palmoplantarkeratose, fokaleGruppePPK, fokale · Palmoplantare Hyperkeratose, fokale
307967
Palmoplantarkeratose, punktierteGruppePPK, punktierte · Palmoplantare Hyperkeratose, punktierte

Synonyme2

PPK, hereditäre
Palmoplantare Keratose, hereditäre

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
EC20.3
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte