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183426Epidermale Krankheit, genetisch bedingte

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

183441
Akrokeratodermie, genetisch bedingteGruppe
79361
Epidermolysis bullosa, hereditäreGruppe
183438
Erythrokeratodermie, genetisch bedingteGruppe
79360
Hautkrankheit, genetische, unklassifizierteGruppe
183435
Ichthyose, hereditäreGruppeICD: Q80.9Ichthyose, genetisch bedingte
79357
Palmoplantarkeratose, hereditäreGruppeICD: Q82.8PPK, hereditäre · Palmoplantare Keratose, hereditäre
222628
Poikilodermie, hereditäreGruppe
183444
Porokeratose, genetisch bedingteGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte