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183426Epidermale Krankheit, genetisch bedingte

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

183441
Akrokeratodermie, genetisch bedingteGruppe
79361
Epidermolysis bullosa, hereditäreGruppe
183438
Erythrokeratodermie, genetisch bedingteGruppe
79360
Hautkrankheit, genetische, unklassifizierteGruppe
183435
Ichthyose, hereditäreGruppeQ80.9Ichthyose, genetisch bedingte
79357
Palmoplantarkeratose, hereditäreGruppeQ82.8PPK, hereditäre · Palmoplantare Keratose, hereditäre
222628
Poikilodermie, hereditäreGruppe
183444
Porokeratose, genetisch bedingteGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte