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98349Palmoplantarkeratose, autosomal-dominante, isolierte diffuse

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

369999
Diffuse Palmoplantarkeratose mit schmerzhaften Fissuren
2337
Diffuse Palmoplantarkeratose vom Bottnischen TypICD: Q82.8Diffuse Palmoplantarkeratodermie, Bottnischer Typ · Keratosis palmoplantaris Typ Bottnien · +2
2199
Epidermolytische palmoplantare KeratoseICD: Q82.8EPPK · Keratosis palmoplantaris diffusa Vörner · +1
495
Keratoderma palmoplantaris transgrediens et progrediensICD: Q82.8Diffuse palmoplantare progressive Hyperkeratose · Greither-Syndrom · +2
530838
KRT1-assoziierte diffuse nichtepidermolytische KeratoseICD: Q82.8KRT1-assoziierte diffuse NEPPK

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte