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98306Lipodystrophie, partielle, familiäre Form

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
E88.1
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E88.1Lipodystrophie, anderenorts nicht klassifiziertChronischeMorbi-RSA25
  • I128639Familiäre partielle Lipodystrophie

Untergeordnete Einträge8

280365
Laminopathie, lipodystrophe, schwere, autosomal-dominanteE88.1
435651
Lipodystrophie, familiäre partielle, CIDEC-assoziierteE88.1CIDEC-abhängige FPLD · FPLD5
79085
Lipodystrophie, familiäre partielle, durch AKT2-GenmutationE88.1AKT2-abhängige FPLD · FPLD1
435660
Lipodystrophie, familiäre partielle, durch LIPE-GenmutationE88.1FPLD6 · LIPE-abhängige FPLD
79083
Lipodystrophie, familiäre partielle, durch PPARG-GenmutationE88.1FPLD3 · Lipodystrophie, familiäre partielle, Typ 3 · +1
280356
Lipodystrophie, familiäre partielle, PLIN1-abhängigeE88.1FPLD durch PLIN1-Genmutationen · FPLD4 · +1
2348
Lipodystrophie, familiäre partielle, Typ DunniganE88.1Dunnigan-Syndrom · FPLD2 · +1
79084
Lipodystrophie, familiäre partielle, Typ KöbberlingE88.1

Synonyme1

FPLD

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte