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98305Lipodystrophie, genetisch bedingte

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

435628
Keppen-Lubinsky-SyndromICD: E88.1Generalisierte Lipodystropie-progeroide Merkmale-schwere Intelligenzminderung-Syndrom
1979
Lipodystrophie durch peptidischen WachstumsfaktormangelICD: E88.1Hoepffner-Dreyer-Reimers-Syndrom · Kombinierter Mangel an Insulin, IGF1 (insulin-like growth factor 1) und EGF (epidermal growth factor) · +1
528
Lipodystrophie, generalisierte kongenitaleICD: E88.1BSCL · Berardinelli-Seip-Syndrom · +2
98306
Lipodystrophie, partielle, familiäre FormGruppeICD: E88.1FPLD
363649
Mandibuläre Hypoplasie-Schwerhörigkeit-Progeroide Merkmale-Lipodystrophie-SyndromICD: E34.8MDPL-Syndrom · Mandibuläre Hypoplasie-Hörverlust-Progeroid-Syndrom

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD27.6
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte