98267Adipositas, genetisch-bedingte nicht-syndromale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD: E66.89Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E66.89Sonstige Adipositas: Grad oder Ausmaß der Adipositas nicht näher bezeichnet28 Tage – 124Morbi-RSA

I135613Monogenetische Adipositas durch Störung des Leptin-Melanocortin-Signalweges

Untergeordnete Einträge5

66628

Adipositas durch angeborenen LeptinmangelSubtypICD:E66.84 E66.85 E66.86+3Leptinmangel, kongenitaler

397615

Adipositas durch CEP19-MangelSubtypICD:E66.80 E66.81 E66.84+5

179490

Adipositas durch kongenitale Leptin-ResistenzSubtypICD:E66.80 E66.81 E66.84+5

369873

Adipositas durch SIM1-MangelSubtypICD:E66.80 E66.81 E66.84+5

329249

Schwere früh-beginnende Adipositas mit Insulin-Resistenz-Syndrom durch SH2B1-MangelSubtyp

Synonyme1

Monogenetische Adipositas durch Störung des Leptin-Melanocortin-Signalweges

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

E66.8-Sonstige Adipositas28 Tage – 124Ambulant 4-stelligMorbi-RSA

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

5B81.Y

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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