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93593Nephropathie, sekundäre, durch Speicher- oder Stoffwechselkrankheit

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

976
Adenin-Phosphoribosyl-Transferase-MangelE79.8
620371
Gitelman-ähnliche Nierentubulopathie durch mitochondriale DNA-MutationN15.8
416
Hyperoxalurie, primäreE74.8
371207
Kongenitale Glykosylierungsstörung mit Nephropathie als HauptmerkmalGruppeCDG mit Nephropathie als Hauptmerkmal
69076
Renale Glukosurie, familiäreE74.8Renale Glukosurie, hereditäre Form · SGLT2-Defizienz · +1
3467
Xanthinurie, hereditäreE79.8Xanthinurie, klassische · Xanthinurolithiasis
1031
Zahnschmelz-Niere-SyndromK00.5Amelogenesis imperfecta-Nephrokalzinose-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte