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93593Nephropathie, sekundäre, durch Speicher- oder Stoffwechselkrankheit

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

976
Adenin-Phosphoribosyl-Transferase-MangelICD: E79.8
620371
Gitelman-ähnliche Nierentubulopathie durch mitochondriale DNA-MutationICD: N15.8
416
Hyperoxalurie, primäreICD: E74.8
371207
Kongenitale Glykosylierungsstörung mit Nephropathie als HauptmerkmalGruppeCDG mit Nephropathie als Hauptmerkmal
69076
Renale Glukosurie, familiäreICD: E74.8Renale Glukosurie, hereditäre Form · SGLT2-Defizienz · +1
3467
Xanthinurie, hereditäreICD: E79.8Xanthinurie, klassische · Xanthinurolithiasis
1031
Zahnschmelz-Niere-SyndromICD: K00.5Amelogenesis imperfecta-Nephrokalzinose-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte