DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

93460Großwuchs-Syndrom

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge16

404476
Allgemeine Entwicklungsverzögerung-Lungenzysten-Großwuchs-Wilms-Tumor-SyndromICD: C64GLOW-Syndrom
116
Beckwith-Wiedemann-SyndromICD: Q87.3BWS · Exomphalos - Makroglossie - Gigantismus · +1
642675
CHD8-assoziiertes Großwuchs-SyndromICD: Q87.3Intelligenzminderung-Autismus-Makrozephalie-Hochwuchs-Syndrom, CHD8-Gen-assoziiertes
93461
Chromosomale Störung mit GroßwuchsGruppe
1926
Diabetische EmbryopathieICD: P70.1Diabetes-induzierte Teratogenität · Diabetische Fetopathie · +1
714737
Diffuse kapilläre Fehlbildung mit ÜberwuchsDCMO · Diffuse kapilläre Malformationen mit Überwuchs
137634
Großwuchs-Makrozephalie-Gesichtsdysmorphie-SyndromICD: Q87.3Übermäßiges Wachstum, RNF135-abhängig
2128
Hemihyperplasie, isolierteICD: Q87.3Hemi 3-Syndrom · Hemihypertrophie, isolierte
420179
Malan-Großwuchs-SyndromICD: Q87.3Malan-Syndrom · Sotos-Syndrom Typ 2
457359
Megalenzephalie-schwere Kyphoskoliose-Großwuchs-SyndromICD: Q87.3
300305
Mikroduplikationssyndrom 11p15.4ICD: Q92.3Dup(11)p(15.4) · Trisomie 11p15.4
90307
Parkes-Weber-SyndromICD: Q87.2
2849
Perlman-SyndromICD: Q87.3Nephroblastom - fetaler Aszites - Makrosomie - Wilms Tumor
530313
PIK3CA-assoziiertes Großwuchs-SyndromGruppePIK3CA-assoziiertes Überwuchsspektrum · PROS · +1
726807
PTEN-Hamartom des WeichgewebesPHOST
404443
Tatton-Brown-Rahman-SyndromICD: Q87.3DNMT3A-abhängiges Großwuchs-Syndrom · Tatton-Brown-Rahman-Großwuchs-Syndrom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q87.3Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen KindesalterCCL:34Morbi-RSA⚖ 1
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD2C
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte