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90114Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

100043
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ AG60.0CMTDIA
100044
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ BG60.0CMTDIB
100045
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ CG60.0CMTDIC
100046
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ DG60.0CMTDID
93114
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ EG60.0CMTDIE · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Nephropathie
324585
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre, mit neuropathischem SchmerzG60.0
352670
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre, Typ FG60.0

Synonyme1

DI-CMT

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
8C20.2
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte