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79382Gewebekrankheit, subkutane

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge12

36397
Adipositas dolorosaE88.29Adiposalgie · Dercum-Krankheit · +2
199279
Angiolipomatose, familiäreD17.1+2
345
Dissezierende Zellulitis der KopfhautL66.3Perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens
730401
Erythema induratum BazinEIB
90970
Lipodystrophien, primäreGruppe
2396
Lipomatose, enzephalo-kranio-kutaneE88.29Haberland-Syndrom
529
Lipomatose, mesosomatische, Typ Roch-LeriE88.29historisch
2398
Lipomatose, multiple symmetrischeE88.8Launois-Bensaude-Syndrom · Lipomatose Typ Launois-Bensaude · +3
199276
Lipomatose, multiple, familiäre FormE88.29
477742
Noduläre FasziitisM72.40+9Fibromatose, pseudosarkomatöse · Pseudosarkomatöse Fasziitis
94087
Pannikulitis, histiozytäre zytophagischeM35.8CHP · Pannikulitis, zytophagische, Typ Winkelmann
33577
Pannikulitis, noduläre nichteitrigeM35.6Noduläre nicht-suppurative Pannikulitis · Pannikulitis, febrile noduläre rekurrierende · +5

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte