DRGSystemDeutschland

90077Hautkrankheiten, erworbene, sonstige

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge21

166113
Bazex-SyndromC80.9Acrokeratosis paraneoplastica von Bazex · Akrokeratose Typ Bazex · +1
1221
Cheilitis glandularisK13.0Cheilitis glandularis apostematosa · Von-Baelz-Krankheit
48377
Dermatose, pustulöse subkornealeL13.1Sneddon-Wilkinson-Syndrom · Subkorneale Pustulosis
222
Erosiv-pustulöse Dermatose der KopfhautL30.8
90000
Erythema elevatum diutinumL95.1
615943
Granuloma facialeL92.2Eosinophiles Granulom des Gesichts · Granuloma eosinophilicum faciei
33314
Jessner-Lymphozyteninfiltration der HautL98.6JLIS · Lymphozytische Infiltration Jessner-Kanof · +1
499
Kerion CelsiB35.0
37559
Kinky-hair-Syndrom, erworbenesAPKH · Erworbenes progredientes Kräuseln der Haare
617408
Klassische eosinophile pustulöse FollikulitisL73.8Klassische EPF · Ofuji-Syndrom · +1
451607
Kutanes PseudolymphomL98.8
66646
Mastozytose, kutaneGruppe
137617
Nephrogene systemische FibroseM35.8NFS · Nephrogene fibrosierende Dermopathie
664787
Nicolau-SyndromT80.1Embolia cutis medicamentosa · Livedo-artige Dermatitis
97352
PellagraE52
451602
Primär kutane PlasmazytoseD47.9
94059
Pruritus, urämischerL29.8
352763
SklerödemM34.8Sklerödem Buschke
228379
Trichodysplasia spinulosa, Virus-assoziierteL85.8Cyclosporin-induzierte Follikulotropie · Pilomatrix-Dysplasie · +3
730373
TuberkulidGruppe
901
Wells-SyndromL98.3Zellulitis, eosinophile

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte