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90077Hautkrankheiten, erworbene, sonstige

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge21

166113
Bazex-SyndromICD: C80.9Acrokeratosis paraneoplastica von Bazex · Akrokeratose Typ Bazex · +1
1221
Cheilitis glandularisICD: K13.0Cheilitis glandularis apostematosa · Von-Baelz-Krankheit
48377
Dermatose, pustulöse subkornealeICD: L13.1Sneddon-Wilkinson-Syndrom · Subkorneale Pustulosis
222
Erosiv-pustulöse Dermatose der KopfhautICD: L30.8
90000
Erythema elevatum diutinumICD: L95.1
615943
Granuloma facialeICD: L92.2Eosinophiles Granulom des Gesichts · Granuloma eosinophilicum faciei
33314
Jessner-Lymphozyteninfiltration der HautICD: L98.6JLIS · Lymphozytische Infiltration Jessner-Kanof · +1
499
Kerion CelsiICD: B35.0
37559
Kinky-hair-Syndrom, erworbenesAPKH · Erworbenes progredientes Kräuseln der Haare
617408
Klassische eosinophile pustulöse FollikulitisICD: L73.8Klassische EPF · Ofuji-Syndrom · +1
451607
Kutanes PseudolymphomICD: L98.8
66646
Mastozytose, kutaneGruppe
137617
Nephrogene systemische FibroseICD: M35.8NFS · Nephrogene fibrosierende Dermopathie
664787
Nicolau-SyndromICD: T80.1Embolia cutis medicamentosa · Livedo-artige Dermatitis
451602
Primär kutane PlasmazytoseICD: D47.9
94059
Pruritus, urämischerICD: L29.8
352763
SklerödemICD: M34.8Sklerödem Buschke
228379
Trichodysplasia spinulosa, Virus-assoziierteICD: L85.8Cyclosporin-induzierte Follikulotropie · Pilomatrix-Dysplasie · +3
730373
TuberkulidGruppe
901
Wells-SyndromICD: L98.3Zellulitis, eosinophile

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte