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79390Photodermatose, seltene

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

330064
Dermatitis, aktinische chronischeICD: L57.1Chronische photosensitive Dermatitis · Retikuloid, aktinisches
330058
Hydroa vacciniformeICD: L56.4
97230
Licht-UrtikariaICD: L56.3Sonnenurtikaria · Urtikaria, solare
330061
Prurigo, aktinischeICD: L56.4
178338
UV-sensitives SyndromICD: L56.8
910
Xeroderma pigmentosumICD: Q82.1XP
90342
Xeroderma pigmentosum Variante (XPV)ICD: Q82.1

Synonyme1

Photosensitivität der Haut

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte