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86795Lichen myxoedematosus, lokalisierter

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: L98.5Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

L98.5Muzinose der HautMorbi-RSA
  • I65719Mucinosis papulosa
  • I65720Papulöse Muzinose

Untergeordnete Einträge5

90394
Lichen myxoedematosus, diskreter papulöserICD: L98.5
90393
Lichen myxoedematosus, nodulärerICD: L98.5Myxödem, atypisches tuberöses, Typ Jadassohn-Dosseker
90396
Muzinose, papulöse, akral-persistierendeICD: L98.5
90395
Muzinose, papulöse, des SäuglingsaltersICD: L98.5Kutane Muzinose des Kindes
90397
Muzinose, papulöse, selbstheilendeICD: L98.5

Synonyme1

Muzinose, papulöse

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
EB90.11
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte