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79381Hautkrankheit, andere

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

468666
Anhidrose, generalisierte isolierte, mit normalen SchweißdrüsenL74.4
699057
Anuläres Erythem des SäuglingsL53.3AEI · Annuläres Erythem der Kindheit
658810
Atrophodermie von Pasini und PieriniL90.3
140933
Atrophodermie, lineare, Typ MoulinL90.8Atrophodermia linearis Moulin
671
Cutis verticis gyrata, primäreGruppeQ82.8
402007
Lichen myxödematosusGruppeL98.5
530
LipoidproteinoseE78.88Hyalinosis cutis et mucosae · Urbach-Wiethe-Krankheit
542592
Necrobiosis lipoidicaL92.1Oppenheim-Urbach-Syndrom
137807
Primäre kutane AmyloidoseGruppeAmyloidose, kutane lokalisierte primäre · PLCA
2987
Pterygium-Syndrom, antekubitalesQ87.2
90076
Thermische Verletzungen/Verbrennungswunden des Grades IIB und IIIT30.21+1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte