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79381Hautkrankheit, andere

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

468666
Anhidrose, generalisierte isolierte, mit normalen SchweißdrüsenICD: L74.4
699057
Anuläres Erythem des SäuglingsICD: L53.3AEI · Annuläres Erythem der Kindheit
658810
Atrophodermie von Pasini und PieriniICD: L90.3
140933
Atrophodermie, lineare, Typ MoulinICD: L90.8Atrophodermia linearis Moulin
671
Cutis verticis gyrata, primäreGruppeICD: Q82.8
402007
Lichen myxödematosusGruppeICD: L98.5
530
LipoidproteinoseICD: E78.88Hyalinosis cutis et mucosae · Urbach-Wiethe-Krankheit
542592
Necrobiosis lipoidicaICD: L92.1Oppenheim-Urbach-Syndrom
137807
Primäre kutane AmyloidoseGruppeAmyloidose, kutane lokalisierte primäre · PLCA
2987
Pterygium-Syndrom, antekubitalesICD: Q87.2
90076
Thermische Verletzungen/Verbrennungswunden des Grades IIB und IIIICD:T30.21T30.3

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte