79490Lymphatische Malformation, mikrozystische

Orphanet 2026

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Klinischer Subtyp

Ein Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.

D18.19

Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

D18.19Lymphangiom: Nicht näher bezeichnete LokalisationMorbi-RSA’25

I118587Infiltrierende mikrozystische lymphatische Malformation
I76281Kapilläres Lymphangiom
I118572Kapilliäre lymphatische Fehlbildung
I118567Kutanes zirkumskriptes Lymphangiom
I76263Lymphangioma capillare
I118571Mikrozystische lymphatische Malformation
I119384Mikrozystisches Lymphangiom
I119383Superfizielles Lymphangiom

Synonyme6

Kapilliäre lymphatische Fehlbildung

Lymphangiom, kapilliäres

Lymphangiom, kutanes zirkumskriptes

Lymphangiom, mikrozystisches

Lymphangiom, superfizielles

Lymphatische Malformation, infiltrierende mikrozystische

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D18.1-LymphangiomMorbi-RSA’25Ambulant 4-stellig

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

LA90.11

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte