DRGSystemDeutschland

458833Isolierte lymphatische Fehlbildung

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

458792
Gemischte makro- und mikrozystische lymphatische FehlbildungSubtypD18.19Lymphatische Malformation, gemischte zystische · Gemischtes zystisches Lymphangiom
79489
Lymphatische Malformation, makrozystischeSubtypD18.19Kavernöse lymphatische Fehlbildung · Lymphangiom, kavernöses · +1
79490
Lymphatische Malformation, mikrozystischeSubtypD18.19Kapilliäre lymphatische Fehlbildung · Lymphangiom, kapilliäres · +4

Synonyme1

Lymphatische Malformation, gewöhnliche

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q28.8-Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des KreislaufsystemsChronischeMorbi-RSA25Ambulant 4-stellig
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LA90.1LA90.10LA90.11LA90.12
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte