730728Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie ohne bekannten ursächlichen Gendefekt
Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Ätiologischer SubtypEin Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.
Synonyme4
CPVT ohne bekannten ursächlichen Gendefekt
Polymorphe ventrikuläre Tachykardie ohne bekannten ursächlichen Gendefekt
Bidirektionale ventrikuläre Tachykardie ohne bekannten ursächlichen Gendefekt
Maligne paroxysmale ventrikuläre Tachykardie ohne bekannten ursächlichen Gendefekt
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte