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101934Herzrythmusstörung, genetisch bedingte

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge17

130
Brugada-SyndromICD: I49.8Kammerflimmern vom Typ Brugada
436242
Familiäre atriale Tachyarrhythmie mit infrahissärer LeitungsstörungICD: I45.8
871
Familiäre progressive kardiale ReizleitungsstörungenICD: I45.8Hereditäre Lev-Lenègre-Krankheit · Hereditärer Schenkelblock · +3
728619
Frühes RepolarisationssyndromFrühe Repolarisation · Haïssaguerre-Syndrom · +1
60041
Herzblock, kongenitalerICD: Q24.6Atrioventrikulärer Block, kongenitaler
3283
His-Bündel-TachykardieICD: I47.1JET · Tachykardie, ektopische junktionale
542306
Intelligenzminderung-Herzrhythmusstörung-Syndrom durch GNB5-MangelICD: Q87.8
726788
Kalziumfreisetzungsmangel-SyndromCRDS
228140
Kammerflimmern, idiopathischesICD: I49.8
768
Long-QT-Syndrom, kongenitalesGruppeICD: I49.8LQTS
723139
Multifokale ektopische Purkinje-vermittelte ventrikuläre ExtrasystolenMEPPC-Syndrom
51083
Short-QT-Syndrom, kongenitalesICD: I49.8SQTS
166282
Sick-Sinus-Syndrom, familiäresICD: I49.5Sinusknotensyndrom, hereditäres
3286
Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläreICD: I47.2Bidirektionale katecholaminerge Tachykardie · CPVT · +2
51084
Torsade-de-Pointes-Tachykardie mit kurzem KopplungsintervallICD: I47.2
334
Vorhofflimmern, familiäresICD: I48.9
324410
X-chromosomale Intelligenzminderung-Kardiomegalie-kongestive Herzinsuffizienz-SyndromICD: Q87.8

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte