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101934Herzrythmusstörung, genetisch bedingte

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge17

130
Brugada-SyndromI49.8Kammerflimmern vom Typ Brugada
436242
Familiäre atriale Tachyarrhythmie mit infrahissärer LeitungsstörungI45.8
871
Familiäre progressive kardiale ReizleitungsstörungenI45.8Hereditäre Lev-Lenègre-Krankheit · Hereditärer Schenkelblock · +3
728619
Frühes RepolarisationssyndromFrühe Repolarisation · Haïssaguerre-Syndrom · +1
60041
Herzblock, kongenitalerQ24.6Atrioventrikulärer Block, kongenitaler
3283
His-Bündel-TachykardieI47.1JET · Tachykardie, ektopische junktionale
542306
Intelligenzminderung-Herzrhythmusstörung-Syndrom durch GNB5-MangelQ87.8
726788
Kalziumfreisetzungsmangel-SyndromCRDS
228140
Kammerflimmern, idiopathischesI49.8
768
Long-QT-Syndrom, kongenitalesGruppeI49.8LQTS
723139
Multifokale ektopische Purkinje-vermittelte ventrikuläre ExtrasystolenMEPPC-Syndrom
51083
Short-QT-Syndrom, kongenitalesI49.8SQTS
166282
Sick-Sinus-Syndrom, familiäresI49.5Sinusknotensyndrom, hereditäres
3286
Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläreI47.2Bidirektionale katecholaminerge Tachykardie · CPVT · +2
51084
Torsade-de-Pointes-Tachykardie mit kurzem KopplungsintervallI47.2
334
Vorhofflimmern, familiäresI48.9
324410
X-chromosomale Intelligenzminderung-Kardiomegalie-kongestive Herzinsuffizienz-SyndromQ87.8

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte