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716432Seltene isolierte progrediente Makulopathie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge17

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Aderhautdystrophie, areoläre zentraleICD: H31.2Arteriosklerose der Aderhaut · CACD · +1
715855
Akute exsudative polymorphe vitelliforme MakulopathieAEPVM
1243
Best vitelliforme MakuladegenerationICD: H35.5BMD · BVMD · +7
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Makulopathie, persistierende plakoideICD: H35.38
279894
Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-MedikamenteICD: H35.38
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Martinique zerknitterte retinale PigmentepitheliopathieMCRPE
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284460
Retinopathie, akute äußere ringförmigeICD: H30.8AAOR
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827
Stargardt-KrankheitICD: H35.5Fundus flavimaculatus · Stargardt Makuladystrophie
714150
Sternförmige nicht-hereditäre idiopathische foveo-makuläre RetinoschisisSNIFR

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte