DRGSystemDeutschland

H31.2Hereditäre Dystrophie der Aderhaut

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA25
Andere und näher bez. Erkrankungen des AugesZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Atrophia gyrata der Aderhaut

Chorioideremie

Dystrophie der Aderhaut (zentral areolär) (generalisiert) (peripapillär)

Exklusive:

Ornithinämie E72.4

Diagnosehäufigkeit

Rang 7086 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 60 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000
1 bis unter 5 Jahre000
5 bis unter 10 Jahre000
10 bis unter 15 Jahre000
15 bis unter 18 Jahre000
18 bis unter 20 Jahre000
20 bis unter 25 Jahre000
25 bis unter 30 Jahre000
30 bis unter 35 Jahre000
35 bis unter 40 Jahre000
40 bis unter 45 Jahre000
45 bis unter 50 Jahre0001,0
50 bis unter 55 Jahre0001,0
55 bis unter 60 Jahre11050 %
60 bis unter 65 Jahre000
65 bis unter 70 Jahre0002,0
70 bis unter 75 Jahre000
75 bis unter 80 Jahre11050 %
80 bis unter 85 Jahre000
85 bis unter 90 Jahre000
90 bis unter 95 Jahre000
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

456 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (98 %)

  • Augenheilkunde98 %447
  • Neurologie1,8 %8
  • Kardiologie0,22 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu H31.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis21

Aderhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H31.2
Atrophia gyrata
PrimärschlüsselPrimär†:H31.2414
Atrophia gyrata chorioideae
PrimärschlüsselPrimär†:H31.2
Atrophia gyrata der Aderhaut
PrimärschlüsselPrimär†:H31.2
Bietti-Kristalldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H31.241751
CHM [Choroideremie]
PrimärschlüsselPrimär†:H31.2180
Chorioideremie
PrimärschlüsselPrimär†:H31.2180
Generalisierte Aderhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H31.2
Helikoide peripapilläre chorioretinale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H31.286813
Hereditäre Aderhautdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H31.2
Hereditäre Chorioideadegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H31.2
Hereditäre Chorioideadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H31.2
Hereditäre Chorioiditis
PrimärschlüsselPrimär†:H31.2
Hereditäre Chorioidose
PrimärschlüsselPrimär†:H31.2
Hereditäre chorioretinale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H31.2
Hereditäre Dystrophie der Aderhaut
PrimärschlüsselPrimär†:H31.2
▸ noch 5 Einträge
Peripapilläre Aderhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H31.2
Tapetochoroidale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H31.2180
Zentrale areoläre Aderhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H31.275377
Zentrale areoläre generalisierte Chorioideadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H31.275377
Zentrale areoläre Pigmentepitheldystrophie der Aderhaut
PrimärschlüsselPrimär†:H31.275377

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

75377
Aderhautdystrophie, areoläre zentraleArteriosklerose der Aderhaut · CACD · +1
414
Atrophia gyrata der Chorioidea und RetinaE72.4HOGA · Hyperornithinämie · +2
41751
Bietti-KristalldystrophieBCD · Bietti`s kristalline Retinopathie
180
ChorioideremieCHM · Dystrophie, tapetochoroidale
86813
Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläreAtrophia areata · Degeneration, chorioretinale, Typ Sveinsson

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Dystrophie der Aderhaut

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte