H31.2 Hereditäre Dystrophie der Aderhaut

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’26Andere und näher bez. Erkrankungen des Auges — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Atrophia gyrata der Aderhaut

Chorioideremie

Dystrophie der Aderhaut (zentral areolär) (generalisiert) (peripapillär)

Exklusive:

Ornithinämie E72.4

Diagnosehäufigkeit

2 Fälle · 100 % Männer · Gipfel 55 bis unter 60 Jahre · 98 % Augenheilkunde’24

Rang 7086 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 60 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000–1,0
50 bis unter 55 Jahre000–1,0
55 bis unter 60 Jahre11050 %–
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000–2,0
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre11050 %–
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

456 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (98 %)

  • Augenheilkunde98 %447
  • Neurologie1,8 %8
  • Kardiologie0,22 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu H31.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis21

Aderhautdystrophie
Primärschlüssel
Atrophia gyrata
414Primärschlüssel
Atrophia gyrata chorioideae
Primärschlüssel
Atrophia gyrata der Aderhaut
Primärschlüssel
Bietti-Kristalldystrophie
41751Primärschlüssel
CHM [Choroideremie]
180Primärschlüssel
Chorioideremie
180Primärschlüssel
Generalisierte Aderhautdystrophie
Primärschlüssel
Helikoide peripapilläre chorioretinale Degeneration
86813Primärschlüssel
Hereditäre Aderhautdegeneration
Primärschlüssel
Hereditäre Chorioideadegeneration
Primärschlüssel
Hereditäre Chorioideadystrophie
Primärschlüssel
Hereditäre Chorioiditis
Primärschlüssel
Hereditäre Chorioidose
Primärschlüssel
Hereditäre chorioretinale Degeneration
Primärschlüssel
Hereditäre Dystrophie der Aderhaut
Primärschlüssel
▸ noch 5 Einträge
Peripapilläre Aderhautdystrophie
Primärschlüssel
Tapetochoroidale Dystrophie
180Primärschlüssel
Zentrale areoläre Aderhautdystrophie
75377Primärschlüssel
Zentrale areoläre generalisierte Chorioideadystrophie
75377Primärschlüssel
Zentrale areoläre Pigmentepitheldystrophie der Aderhaut
75377Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

75377
Aderhautdystrophie, areoläre zentraleArteriosklerose der Aderhaut · CACD · +1
414
Atrophia gyrata der Chorioidea und RetinaICD: E72.4’26HOGA · Hyperornithinämie · +2
41751
Bietti-KristalldystrophieBCD · Bietti`s kristalline Retinopathie
180
ChorioideremieCHM · Dystrophie, tapetochoroidale
86813
Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläreAtrophia areata · Degeneration, chorioretinale, Typ Sveinsson

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Dystrophie der Aderhaut

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte