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69745Dyskeratom, warziges

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
D23.3+5
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)6

D23.3Sonstige gutartige Neubildungen: Haut sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des GesichtesMorbi-RSA25
  • I136100Warziges Dyskeratom des Gesichts
D23.4Sonstige gutartige Neubildungen: Behaarte Kopfhaut und Haut des HalsesMorbi-RSA25
  • I136101Warziges Dyskeratom der Haut des Halses
D23.5Sonstige gutartige Neubildungen: Haut des RumpfesMorbi-RSA25
  • I136102Warziges Dyskeratom der Haut des Rumpfes
D23.6Sonstige gutartige Neubildungen: Haut der oberen Extremität, einschließlich SchulterMorbi-RSA25
  • I136103Warziges Dyskeratom der Haut der oberen Gliedmaßen
D23.7Sonstige gutartige Neubildungen: Haut der unteren Extremität, einschließlich HüfteMorbi-RSA25
  • I136104Warziges Dyskeratom der Haut der unteren Gliedmaßen
D23.9Sonstige gutartige Neubildungen: Haut, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA25
  • I128886Warziges Dyskeratom

Synonyme1

Dyskeratosis follicularis isolata

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

L85.8Sonstige näher bezeichnete EpidermisverdickungenMorbi-RSA25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
2F21.YXH65S7
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte