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79359Hautkrankheiten, sonstige

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge16

163931
Acrodermatitis continua suppurativa HallopeauICD: L40.2
218
Darier-KrankheitICD: Q82.8Darier-White-Krankheit · Dyskeratosis follicularis · +2
231573
Dermatose, erosive und vesikuläre, kongenitalICD: P83.8CEVD · Dermatose, erosive und vesikuläre, kongenitale, mit retikulärer weicher Vernarbung
69745
Dyskeratom, warzigesICD:D23.3D23.4D23.5+3Dyskeratosis follicularis isolata
158687
Epidermolysis bullosa, akantholytische letaleICD: Q81.0LAEB
1658
Fehlende Dermatoglyphen-kongenitale Milien-SyndromICD: Q82.8Baird-Syndrom
247353
Generalisierte pustulöse PsoriasisICD: L40.1GPP
2841
Hailey-Hailey-KrankheitICD: Q82.8Benigner chronischer familiärer Pemphigus
409
Hyperkeratosis lenticularis perstansICD: L85.8Morbus Flegel
69744
Hypokeratose, palmoplantare zirkumskripteICD: L98.8Umschriebene akrale Hypokeratose
50943
Keratolytisches Winter-ErythemICD: Q82.8Erythrokeratolysis hiemalis · Oudtshoorn-Krankheit
498359
Palmoplantarkeratose, aquageneICD: L85.8Akrokeratoderm, aquagenes · Aquagenes syringeales Akrokeratoderm · +3
163927
Pustulosis Palmaris et PlantarisICD: L40.3
369992
Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-SyndromICD: Q80.8SAM-Syndrom
168606
Seborrhö-ähnliche Dermatitis mit psoriasiformen AusschlägenICD: L21.8
439196
Zink-responsive nekrolytisches akrales ErythemICD: L53.8NAE · Nekrolytisches akrales Erythem

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte