DRGSystemDeutschland

79359Hautkrankheiten, sonstige

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge16

163931
Acrodermatitis continua suppurativa HallopeauL40.2
218
Darier-KrankheitQ82.8Darier-White-Krankheit · Dyskeratosis follicularis · +2
231573
Dermatose, erosive und vesikuläre, kongenitalP83.8CEVD · Dermatose, erosive und vesikuläre, kongenitale, mit retikulärer weicher Vernarbung
69745
Dyskeratom, warzigesD23.3+5Dyskeratosis follicularis isolata
158687
Epidermolysis bullosa, akantholytische letaleQ81.0LAEB
1658
Fehlende Dermatoglyphen-kongenitale Milien-SyndromQ82.8Baird-Syndrom
247353
Generalisierte pustulöse PsoriasisL40.1GPP
2841
Hailey-Hailey-KrankheitQ82.8Benigner chronischer familiärer Pemphigus
409
Hyperkeratosis lenticularis perstansL85.8Morbus Flegel
69744
Hypokeratose, palmoplantare zirkumskripteL98.8Umschriebene akrale Hypokeratose
50943
Keratolytisches Winter-ErythemQ82.8Erythrokeratolysis hiemalis · Oudtshoorn-Krankheit
498359
Palmoplantarkeratose, aquageneL85.8Akrokeratoderm, aquagenes · Aquagenes syringeales Akrokeratoderm · +3
163927
Pustulosis Palmaris et PlantarisL40.3
369992
Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-SyndromQ80.8SAM-Syndrom
168606
Seborrhö-ähnliche Dermatitis mit psoriasiformen AusschlägenL21.8
439196
Zink-responsive nekrolytisches akrales ErythemL53.8NAE · Nekrolytisches akrales Erythem

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte