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590Kongenitales myasthenes Syndrom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
G70.2
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

G70.2Angeborene oder entwicklungsbedingte MyasthenieChronischeMorbi-RSA25
  • I77623Kongenitale Myasthenie
  • I125466Kongenitales myasthenes Syndrom

Untergeordnete Einträge3

716913
Kongenitales myasthenes Syndrom durch Gendefekt ubiquitär exprimierter ProteineSubtypCMS mit assoziierten Defekten ubiquitär exprimierter Proteine
98914
Präsynaptisches kongenitales myasthenes SyndromSubtyp
98915
Synaptisches kongenitales myasthenes SyndromSubtyp

Synonyme1

CMS

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

G70.2Angeborene oder entwicklungsbedingte MyasthenieChronischeMorbi-RSA25
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte