456333Hereditärer neuroendokriner Tumor des Dünndarms

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD:C17.0 C17.1 C17.2+2Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)5

C17.0Bösartige Neubildung: DuodenumCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25

I135709Hereditäres Karzinoid des Duodenums

C17.1Bösartige Neubildung: JejunumCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25

I135710Hereditäres Karzinoid des Jejunums

C17.2Bösartige Neubildung: IleumCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25

I135712Hereditäres Karzinoid des Ileums

C17.8Bösartige Neubildung: Dünndarm, mehrere Teilbereiche überlappendCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25

I135713Hereditäres Karzinoid des Dünndarms, mehrere Teilbereiche überlappend

C17.9Bösartige Neubildung: Dünndarm, nicht näher bezeichnetCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25

I135711Hereditäres Karzinoid des Dünndarms

Synonyme2

Familiärer karzinoider Tumor des Dünndarms

Hereditärer NET des Dünndarms

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C17.9Bösartige Neubildung: Dünndarm, nicht näher bezeichnetCCL:123Morbi-RSAATC: 26’25

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

2B80.21

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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