DRGSystemDeutschland

C17.9Bösartige Neubildung: Dünndarm, nicht näher bezeichnet

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Bösartige Neubildung des Dünndarms / des Peritoneums und Retroperitoneums / der Gallenblase / der Gallengänge / des Pharynx / der unteren Atemwege / der Pleura / intrathorakal / des Knochens / des Gelenkknorpels / Neubildung der Mamma (< 45 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 9
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 9 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 2282 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 68 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre7341,3 %10,0
30 bis unter 35 Jahre6151,1 %11,3
35 bis unter 40 Jahre5140,94 %7,2
40 bis unter 45 Jahre10461,9 %9,1
45 bis unter 50 Jahre219123,9 %7,5
50 bis unter 55 Jahre2410144,5 %5,8
55 bis unter 60 Jahre60382211 %5,5
60 bis unter 65 Jahre72363614 %8,4
65 bis unter 70 Jahre89533617 %6,7
70 bis unter 75 Jahre66372912 %6,6
75 bis unter 80 Jahre66422412 %7,7
80 bis unter 85 Jahre65313412 %8,8
85 bis unter 90 Jahre3311226,2 %10,2
90 bis unter 95 Jahre7341,3 %12,3
ab 95 Jahren1100,19 %9,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 5,5 Tagen (55 bis unter 60 Jahre) und ⌀ 8,8 Tagen (80 bis unter 85 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

6.637 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Chirurgie, hat 35 %

  • Chirurgie35 %2.297
  • Innere Medizin28 %1.842
  • Nuklearmedizin16 %1.086
  • Gastroenterologie8,0 %530
  • Hämatologie und internistische Onkologie7,0 %465
  • Übrige 17 Abteilungen6,3 %417
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung3,4 %225
  • Geriatrie1,2 %80
  • Intensivmedizin0,45 %30
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,39 %26
  • Kardiologie0,17 %11
  • Strahlenheilkunde0,15 %10
  • Urologie0,15 %10
  • Nephrologie0,14 %9
  • Pneumologie0,060 %4
  • Endokrinologie0,030 %2
  • Herzchirurgie0,030 %2
  • Neurochirurgie0,030 %2
  • Neurologie0,030 %2
  • Dermatologie0,015 %1
  • Orthopädie0,015 %1
  • Pädiatrie0,015 %1
  • Rheumatologie0,015 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C17.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis16

Adenokarzinom des Dünndarms
PrimärschlüsselPrimär†:C17.9104075
Bösartige Neubildung des Dünndarmes
PrimärschlüsselPrimär†:C17.9
Dünndarmkarzinoid
PrimärschlüsselPrimär†:C17.9423975
Dünndarmkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C17.9
Dünndarmkarzinom bei konstitutionellem Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:C17.9252202
Dünndarmkarzinom bei Lynch-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:C17.9144
Dünndarmkrebs
PrimärschlüsselPrimär†:C17.9
Gastrointestinaler Stromatumor des Dünndarms
PrimärschlüsselPrimär†:C17.944890
GIST [Gastrointestinaler Stromatumor] des Dünndarms
PrimärschlüsselPrimär†:C17.944890
GRF [Growth hormone releasing factor]-produzierender Dünndarmtumor
PrimärschlüsselPrimär†:C17.997261
Hereditäres Karzinoid des Dünndarms
PrimärschlüsselPrimär†:C17.9456333
Leiomyosarkom des Dünndarms
PrimärschlüsselPrimär†:C17.9104076
Maligner neuroendokriner Tumor des Dünndarms
PrimärschlüsselPrimär†:C17.9423975
Metastasierendes Karzinoid des Dünndarmes
PrimärschlüsselPrimär†:C17.9423975
Plattenepithelkarzinom des Dünndarms
PrimärschlüsselPrimär†:C17.9423968
Gastrointestinaler Stromatumor [GIST] des Dünndarms
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:C17.9

Seltene Erkrankungen (Orpha)9

104075
Adenokarzinom des DünndarmsC17.0+4
97261
GRFomC17.1+6GRF (Growth hormone releasing factor)-Tumor
456333
Hereditärer neuroendokriner Tumor des DünndarmsC17.0+3Familiärer karzinoider Tumor des Dünndarms · Hereditärer NET des Dünndarms
104076
Leiomyosarkom des DünndarmsC17.0+4
144
Lynch-SyndromC16.0+32
252202
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionellesC19+5CMMR-D-Syndrom
423968
Plattenepithelkarzinom des DünndarmsC17.0+4Squamöses Karzinom des Dünndarms
44890
Stroma-Tumor, gastrointestinalerC15.0+35GIST · Gastrointestinales Stromasarkom
423975
Tumor, neuroendokriner, des DünndarmsGruppeNET des Dünndarms · Neuroendokrine Neoplasie des Dünndarms

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Dünndarm, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte